目前有较多的报告淋巴结外组织未分小细胞癌或网瘤，常规切片很难与 恶性淋巴瘤 区别，小细胞 肉瘤 有胚胎性 横纹肌肉瘤 、外周性 神经母细胞瘤 ，Ewing’s肉瘤，Merkel细胞癌以及无色素性 恶性黑色素瘤 。应用免疫组化有较好的鉴别作用。首先应根据HE组织学改变，一般特殊组织化学染色初步确定某一类肿瘤的可能。再从总体上先作LCA（白细胞共同抗原）与EMA...
组织学鉴别，在早期滤泡内型滤泡型 淋巴瘤 与淋巴滤泡瘤样增生、高分化的NHL与RH及假阳性淋巴瘤鉴别方面存在相当的困难。必需借于其他有效技术方法。但免疫细胞化学标记有一定限制性。其中B淋巴瘤与RH鉴别中可以应用IgH和或Igl 标记，及有75%左右的 恶性淋巴瘤 为IgH和/或IgL单项阳性，即为单克隆性增生，相反如为2项以上阳性为多克隆性RH，但有时少数淋...
恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 或其他 淋巴组织 的 恶性肿瘤 ， 发病率 占小儿恶性实体瘤的第一位，多发于5～12 岁儿童。病因至今未明， 病毒感染 、 免疫缺陷 及 遗传学 因素异常是发病的重要因素。接受 肾移植 并用 免疫抑制 可诱发，或可因淋巴结长期反复发作非特异性反应 增生 而激发。临床以 浅表淋巴结 无痛性进行性肿大或伴 发热 、 消瘦...
恶性淋巴瘤 (Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。 大肠恶性淋巴瘤 包括原发于肠道的结外型 淋巴瘤 及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。
淋巴瘤 是一种起源于 淋巴结 的 恶性肿瘤 ，它可以分为 何杰金氏瘤 (Hodgkin’s disease, HD)及 非何杰金氏瘤 (Non-Hodgkin’s Lymphoma, NHL)两大类，临床上何杰金氏瘤较少见，而 非何杰金氏淋巴瘤 较常见。 骨淋巴瘤是一类较少见的恶性肿瘤，它可以是原发于骨的单一病变，也可以是淋巴瘤晚期全身播散的表现，有时两者很...
恶性淋巴瘤 (Malignant Lymphoma)系起源于淋巴网状组织的一种恶性肿瘤。 大肠恶性淋巴瘤 包括原发于肠道的结外型 淋巴瘤 及其他部位的恶性淋巴瘤在病程中累及胃肠道的继发变，原发者起病隐匿，早期缺乏特异性，常因延误诊治而预后不良。好发于淋巴组织较丰富的回肠末端和盲肠，其次为右半结肠。分布特点可以呈局限性，但一般较癌累及范围广。 【辅助检查】 纤...
常规治疗 恶性淋巴瘤 实际上是一类全身性疾病，与机体免疫系统功能状态密切相关，既不同于其他实体恶性淋巴肿瘤，也有别于血液肿瘤。它包括了 霍奇金淋巴瘤 一种疾病和 非霍奇金淋巴瘤 一组疾病，临床表现因病理类型、分期及侵犯部位不同而错综复杂。 治疗方面目前多采用综合治疗，即根据不同肿瘤、不同病理类型及亚型、不同生物学行为、不同病期及发展趋向、不同机体的行为状态及...
胃恶性淋巴瘤 是原发于胃壁内 淋巴滤泡 的 恶性肿瘤 ，可表现为局限的 原发性 病变，但也常是全身性疾病的一个局部表现。本病的 发病率 有增长趋势，国内胃恶性淋巴瘤约占胃 肉瘤 的70～80％，男性患者稍多见，平均年龄为42.3岁，低于 胃癌 。 术前明确诊断者不足10％，多被认为胃癌及 溃疡病 ，只是术后经 病理检查 才能明确诊断。因其临床症状无特殊性，主...
恶性淋巴瘤 累及 生殖 道通常是全身性 疾病 的一部分，但 原发性 的 外阴恶性淋巴瘤 也有报道。发病年龄在21～89 岁，平均58 岁。恶性淋巴瘤根据临床和 病理 分两大类： 霍奇金淋巴瘤 (HD)和 非霍奇 金病 淋巴瘤 (NHL)。 外阴恶性淋巴瘤的病因 一、发病原因： 外阴恶性淋巴瘤 的发生可能与局部的 感染 有关。某些 细菌感染 如胃 幽门螺杆菌 ...
（1） 物理病因（辐射） 淋巴瘤 的发病率不仅与吸收辐射的剂量有关，还与受辐射时的年龄有关，25岁以下受辐射的人群，淋巴瘤的发病率比其他人群高。医用辐射对 人类 肿瘤的发病影响越来越受到重视，尤其是大剂量辐射对人类淋巴瘤的发生有促进作用。 （2） 化学病因。化学致癌物的种类中的烷化剂、多环芳烃类化合物、芳香胺类化合物与 恶性淋巴瘤 的发病有一定的联系。化学药...
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