...鸟嘌呤核苷类似物构成的口服药物，能高效抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制。它于1996年开始进行人体临床试验。据悉，这一Ⅲ期临床试验结果将于10月底在波士顿召开的美国肝病年会上公布。 这一向FDA递交的Ⅲ期临床试验资料表明，恩替卡韦在药代动力学...
...11月9日，百时美施贵宝公司公布了其慢性乙肝治疗药物恩替卡韦片最新的3年临床试验数据，并首次公布了其与阿德福韦24周疗效比较数据。试验数据显示，长期接受恩替卡韦片治疗的患者没有产生耐药。这一试验结果使实现“长期抑制乙肝病毒复制、或彻底清除...
...施贵宝公司全球传染病药物研究中心副总裁Richard Colonno博士就恩替卡韦三年临床试验数据的意义，以及降低病毒载量的重要性进行了阐述。治患者是指那些从未服用过口服抗乙肝病毒药物（核苷/核苷酸类似物）的慢性乙肝患者。他们的研究显示，在...
...数据不断被报告出来。一项比较恩替卡韦与拉米夫定治疗HBeAg阳性的初治患者的Ⅲ期随机研究共延续了96周。此后，允许达到病毒学抑制（HBVDNA<0.7Meq/毫升）但HBeAg尚未血清转化的患者进入滚动研究，继续进行监测。共有122例患者被...
...。首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心贾继东等完成的一项III期临床研究表明，我国乙肝患者经1年治疗后，替比夫定的抗病毒疗效和临床疗效均优于拉米夫定，而且安全性和耐受性良好。e抗原转阴率和治疗应答率等疗效指标均明显改善。同时，替比夫定组原发...
...本报讯 近日，加拿大AEterna Zentaris公司公布了其泌尿系疾病在研药Cetrorelix的后期临床试验结果，该药在北美地区分别进行了两项Ⅲ期临床试验，以观察药物治疗良性前列腺增生（BPH）的效果。其中一项研究名为Z-033，...
...受试者均未出现异常反应，其中24位接种疫苗的受试者全部产生了抗体，表明疫苗是安全的，初步证明是有效的。这是世界上第一个完成I期临床试验的SARS疫苗。 据项目负责人尹卫东介绍，SARS灭活疫苗临床试验完全按照国际规范程序进行，严格做到了知情同意...
...形成三磷酸代谢物,与HBV逆转录酶高度特异性地相互作用,抑制HBV病毒复制。HBV逆转录酶突变可抵抗上述药物的作用。 对拉米夫定耐药的病毒也表现出对恩曲他滨、克立夫定、替比夫定及恩替卡韦等耐药,但对阿德福韦敏感。临床上除克立夫定外,其他药物...
...由香港大学医学院完成，刊载于今年3月国际权威医学杂志《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示，用以治疗慢性乙型肝炎的新药恩替卡伟比目前常用的拉米夫定效果更佳。 香港大学医学院内科学系讲座教授黎青龙表示，这项研究结果显示，在肝脏组织改善情况、...
....G特普药学教授是本次试验膝关节置换方面的首席调查员，他说：“BAY59-7939临床效果显著，耐受性良好，在本次探索最佳剂量试验中的表现与目前被誉为金标准的依诺肝素相当。我期望BAY59-7939在未来抗血栓疾病的治疗方面可以扮演重要的...
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