急性 发热 性皮肤粘膜淋巴结综合征(acute febrila mucocutaneous lymphnode syndrome；mcls)是一种急性发热性皮肤粘膜发疹 淋巴结肿大 的疾病。1961年首先由日本川畸发现，又称川畸病。其真正病因不明，目前多认为与病毒感染有关。 【诊断】 1．好发于5岁以下婴幼儿，无明显季节性。 2．发热，体温可达40℃，持续5...
皮肤黏膜淋巴结综合征 也称 川崎病 (Kawasaki disease)、 皮肤 - 黏膜 - 淋巴结 综合征 (MCLS)，是一种幼儿 急性发热 、 皮疹 性 疾病 。其特征性表现为： 皮肤黏膜 改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为 自限性 ，少数患者也可由于 冠状动脉炎 而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾...
皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称 川崎病 (Kawasaki disease)，是一种以全身 血管炎 变为主要病理特点的急性 发热 性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川...
皮肤黏膜淋巴结综合征 又称 川崎病 (Kawasaki syndrome)，为一种急性全身性血管炎，以婴幼儿发病为主。1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、 皮疹 、 淋巴结炎 等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的 疾病 ，许多患儿由于并发 心血管疾病 而导...
日本皮肤粘膜淋巴结综合征研究委员会（1984年）提出此病诊断标准应在下述六条主要临床症状中至少满足五条才能确定：①不明原因的 发热 ，持续5天或更久；②双侧 结膜充血 ；③口腔及 咽部粘膜弥漫充血 ，唇发红及干裂，并呈 杨梅 舌；④发病初期手足硬肿和 掌跖发红 ，以及恢复期指趾端出现膜状 脱皮 ；⑤躯干部 多形红斑 ，但无水疱及 结痂 ；⑥颈淋巴结的非化脓性...
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”...
病因尚未明确。本病呈一定的流行及 地主 性，临床表现有 发热 、皮疹等，推测与感染有关。一般认为可能是多种病原，包括EB病毒、逆转录病毒(retrovirus)，或链球菌、丙酸杆菌感染。1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高，提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获得一致性结果。以往也曾提出支原体、立克次体、尘螨为本病病原，亦未得...
急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高，核左移。过半数病人可见轻度 贫血 。血沉明显增快，第1小时可达100mm以上。血清蛋白民泳显示球蛋白升高，尤以α2球蛋白增多显著。白蛋白减少。IgG、IgA、IgA增高。血小板在第2周开始增多。血液呈 高凝状态 。抗链球菌溶血素O滴度正常。类风湿因子和抗核体均为阴性。C反应蛋白增高。血清补体正常或稍高。尿沉渣可见 白细胞增...
淋巴结-胆道综合征 (Ganglic-Biliary Syndrome)为 肝门 淋巴结肿大 压迫 胆总管 所致，我国自1980年以来有少数报道，本征又称Derincentis 综合征 。肝蒂的 淋巴组织 与 肠系膜 淋巴系统相连接，且 肠系膜淋巴结 发炎时多伴有肝门 淋巴结炎 ，因此 淋巴 -胆道综合征可能与 肠系膜淋巴结炎 为同一 疾病 。 诊断 本征 ...
1.主要临床表现 川崎病 是一个急性 发热 性疾病，临床上可分为急性期、亚急性期和恢复期，常为自限性。①急性发热期：常持续1～2周，其特点为发热，结合膜感染，口腔黏膜 红斑 ，手足红肿，发疹，颈 淋巴结肿大 ，无菌性 脑膜炎 ， 腹泻 ，肝功异常。此期可有 心肌炎 心包积液 、冠状动脉炎。②亚急性期：发热起始1～2周后。皮疹及淋巴结肿渐消退，可有 烦躁不安 ...
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