...改变三个环节而进行的对症治疗。 病人对该病应该有一个正确的认识，树立战胜疾病的信心，看到系统性硬皮病并非是不治之症，本病的自然病程和预后与每个病人的具体发病，以及累及的脏器有关，正确合理的治疗可改善预后。局限型硬皮病病人的内脏损害发生晚，病情...
...系统性硬皮病(又称为系统性硬化症)是一全身性自身免疫性风湿病，以皮肤、骨骼肌、滑膜、血管及内脏出现不同程度的纤维化和硬化为特征。如果病变局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。 有人认为，系统性与局限性硬皮病虽然临床表现有所不同，但在...
...【概述】 硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症(systemicsclerosis)。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以较多，女性与...
...逐渐发展可引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称为硬皮病肾危象)，或急骤进展的恶性，可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。 (5)其他的脏器损害 系统性硬化还可引起其他系统损害，如神经系统的周围神经病、;肝脏并发的胆汁...
...硬皮病食管病变是由系统性硬皮病所累及的消化系统最为多见的脏器病变。该病患者大部分有吞咽困难、烧心泛酸、胃食管返流、上腹胀满疼痛等症状，疾病后期或病久失治，患者可出现严重营养不良、衰竭等情况，严重影响患者的生存质量及预后。在治疗上目前尚无疗效确切...
...系统性硬皮病—般起病隐匿。一开始常见雷诺现象、乏力、双手肿胀、或关节痛等。随着病情的缓慢发展，出现典型皮肤和内脏损害。 雷诺现象约有70％病人的首发症状为雷诺现象，可先于皮肤损害1—2年，或与皮肤症状同时发生。所谓雷诺现象，即病人在遇到...
...根据美国基金会编写的《风湿性疾病概要》第9版提供的系统性硬皮病诊断标准，凡是具备下列1项主要标准或2项次要标准者，即可以诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体...
...抑制剂联合治疗。 (4)局部治疗因皮肤缺血或钙质压迫引起的溃疡，需局部应用抗生素，偶尔钙沉积需作手术切除。出血性毛细血管扩张可用电灼法治疗。...
...妊娠合并硬化,妊娠合并硬化症 硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性(systemic sclerosis，SSc)...
...易与系统性硬皮病混淆。鉴别要点是，前者无指端硬化，血清抗scl-70抗体阴性。 (2)成人硬肿症的皮损多自头部开始向背部蔓延，皮损处无色素沉着，皮肤、肌肉不发生萎缩，有自愈倾向，与系统性硬皮病容易区别。...
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