心包内恶性畸胎瘤 是 心包 内 畸胎瘤 的一种特殊 病理 形态。恶性程度较高，早期易侵犯 心室 、 心房 及 升主动脉 等处，引起一系列 生理 及病理性改变。 病因 心包内恶性畸胎瘤为先天性 胚胎 期发育 畸形 ，起源于三 胚层 的一组畸变的 多能干细胞 ，常发生于心底部升主动脉附近。可以单独存在，也可以和 前纵隔 以及其他部位的畸胎瘤并存。 检查方法 早期...
据国内外文献资料：心包内恶性畸胎瘤是心包内 畸胎瘤 的一种特殊病理形态。恶性程度较高，早期易侵犯心室、心房及升主动脉等处，引起一系列生理及病理性改变。
1.前 纵隔畸胎瘤 起病缓和，病程一般较长。往往肿瘤生长较大引起邻近器官压迫症状时方来就诊，青少年多见。无或很少有 心包积液 和心脏压迫症状，普通胸片定位诊断即可以明确。个别病例区分有困难时，可行胸部CT扫描，一般不难鉴别。 2.恶性 胸腺瘤 一般起病较急，也有胸部刺痛及心前区不适感。胸片和CT显示肿块位于前上纵隔、心脏阴影之前，结合临床诊断易于确立。
男女均可发病，但女性明显多于男性，以婴幼儿多见。由于正常情况下心包容积有限，故本病初起首发表现为心包内占位效应，可发生前胸部不适或心前区刺痛。肿瘤对心脏本身的刺激和压迫，可诱发窦性节律异常。胸部听诊或心电图检查可出现 窦性心动过速 、室性 心动过速 以及 期外收缩 等。肿瘤侵及心包膜，可引起心包渗出致使心包腔积液。如果渗出较多， 心包积液 量过大，可发生急性...
(一)治疗 诊断一经明确，即应尽快手术治疗。如果肿瘤突向一侧胸腔，可取该侧胸腔入路;如果肿瘤居中，也可经正中劈开胸骨入路切开心包，尽可能彻底完整切除肿瘤(图1C)。假如肿瘤和心室、心房粘连严重，难以根治性切除，术后也可选用放疗或化疗。 (二)预后 手术如能完整切除肿瘤，术后并用化疗，预后尚好。肿瘤若与心室、心房粘连严重，不能根治性切除，则预后较差。术后容易复...
...因 本病为先天性胚胎期发育畸形，起源于三胚层的一组畸变的多能干细胞，常发生于心底部升主动脉附近。可以单独存在，也可以和前纵隔以及其他部位的 畸胎瘤 并存。 (二)发病机制 本病的病理特点主要取决于肿瘤初起时的大小以及生长速度。如果在胎儿时期就增长较快，则可以引起心包渗液或出血，发生 心包填塞 或非免疫性 胎儿水肿 以及 心源性呼吸窘迫 ，这常常是胎儿宫内死亡...
可出现 心律失常 、 心包填塞 等并发症。
畸胎瘤 确有良性和恶性之分，但 恶性畸胎瘤 有别于其他的 卵巢恶性肿瘤 ，畸胎瘤是胎胚发育中的另一个 胚胎 形成的，并不属于患者本身的组织，良恶性都不代表患者自身 卵巢 组织的性质，只要手术精细，技术娴熟，就一定能够完全分离畸胎瘤，保留患者自身的卵巢组织，所以，不论畸胎瘤的良性或恶性都不必切除卵巢。开腹手术受切口的限制视野小，操作困难，往往不容易将畸胎瘤组织...
畸胎瘤 起源于潜在多功能的原始 胚细胞 ，多为良性，但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关，多见于 骶 尾部， 纵隔 、 腹膜 后、 性腺 部位。好发于 新生儿 和婴儿，女性为多。 基本简介 一般认为畸胎瘤多系 个体发育 初期，部分 多能性 原 大畸胎瘤 始 细胞 迷离出来，在纵隔内 增殖 发展成肿瘤。这类肿瘤以 良性...
1.肿瘤的预防不同于一般传染病的预防 由于它的病因及发病机制复杂，故其涵义远非单纯消除致病因素所能包括。所以肿瘤预防的概念，突出祛除病因，亦即在肿瘤流行病学病因学基础上，减少或祛除致病因素，治疗癌前疾患，充分运用综合治疗的手段提高肿瘤的治疗水平，降低病死率，最大限度地取得肿瘤的有效控制。 2.早期发现、早期诊断和早期治疗的综合措施，本病首选手术切除，然而能完
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