强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 (cardiac glycoside)，一类具选择性强心作用的药物。又称 强心苷 或 强心配糖体 。临床上主要用以治疗心功能不全，此外又可治疗某些 心律失常 ，尤其是 室上性心律失常 。 苷或称甙、配糖体，是一类有机化合物，其 分子 由一个醇基或醇样基团（配基、苷元或甙元）结合于数量不等的糖分子而构成。若配基中含 固醇 核（甾核），其17位碳原子连以...
强心甙 分类 分类“强心甙”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 洋 洋地黄 洋地黄毒苷 狄 狄戈辛 黄 黄夹甙
强心甙 是一类由植物中提取的甙类强心物质。目前供临床使用的主要有毒毛花苷K、 去乙酰毛花苷 （ 西地兰 ）、 地高辛 和 洋地黄毒苷 。其中 毒毛花苷K 和西地兰起效快、消除也较快，药效维持时间短，仅有注射剂型供急症短期用药，一般不需进行TDM。洋地黄毒苷起效慢，消除也慢，临床少用。而地高辛起效及消除均居中，在需长期使用强心甙时，多选用地高辛。故下面只介绍地...
...所以应慎用。 （6） 琥珀胆碱 ：可使洋地黄化病人出现心律失常或心跳停止。 （7） 奎尼丁 ：奎尼丁可使 血浆 地高辛 浓度升高，易促进地同辛中毒，这是因为奎尼丁取代了地高辛与组织的结合，使地高辛从体内结合点释放到 血液 中，而且奎尼丁也抑制 肾脏 对地高辛的 排泄 。 （8） 新霉素 ：能干扰地高辛的吸收。在应用地高辛时应尽量避免应用新霉素。 参看 强心甙
...one）等。后者作用机制多样，除抑制PDE-Ⅲ外，也增加细胞内 Na + 量，抑制K + 外流，临床试用有效受到重视。 上述多种PDE- Ⅲ抑制药多数还兼有增强心肌收缩成分对 Ca 2+ 敏感性的作用，即不用增加细胞内Ca 2+ 量也能加强收缩性。这就可避免因细胞内Ca 2+ 过多而继发的心律失常、细胞损伤甚至 坏死 。目前正待研制具有选择性的“钙增敏药”。
强心甙是一类由植物中提取的甙类强心物质。目前供临床使用的主要有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷（西地兰）、地高辛和洋 地黄 毒苷。其中毒毛花苷K和西地兰起效快、消除也较快，药效维持时间短，仅有注射剂型供急症短期用药，一般不需进行TDM。 洋地黄 毒苷起效慢，消除也慢，临床少用。而地高辛起效及消除均居中，在需长期使用强心甙时，多选用地高辛。故下面只介绍地高辛的有关内容...
强心甙 （cardiacglycosides）是一类有强心作用的甙类化合物，它能选择性地作用于 心肌 。临床上用于治疗CHF及某些 心律失常 。 【来源及 化学 】强心甙来源于植物如紫花 洋地黄 和毛花洋地黄，所以又称 洋地黄类 （digitalis）药物。常用的有 地高辛 （digoxin）和 洋地黄毒甙 （digitoxin）。 强心甙由糖和甙元结合而成...
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