弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。
需与下列疾病相鉴别： 1.角化过度型 手足癣 皮损 鳞屑 真菌镜检为阳性。 2.掌跖部慢性 湿疹 常有急性发作史，其他部位亦可有湿疹皮损，主觉 瘙痒 。
多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖 皮肤粗糙 ，严重时掌跖出现弥漫性斑块，边缘 角质增厚 ，表现光滑，色黄酷似 胼胝 ，或呈 疣 状增厚，常因弹性消失而发生皲裂，引起疼痛，造成手足活动困难损害可局限在掌跖部，偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及，对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分患者可合并先天性 鱼鳞病 或其他先天性异常。病变可持...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
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(一)治疗 无特效疗法。可试服维生素A及维生素A酸，尽量避免 创伤 。局部可外用角质松解剂。 (二)预后 病变可持续终生。
掌跖角化过度 是指局部皮肤角质 增生 、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、 皲裂 ，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或 疼痛 ，常在冬季加重的 症状 。 掌跖角化过度的原因 通常为 遗传病 。 掌跖角化过度的诊断 患者自觉 症状 即可诊断。 掌跖角化过度的鉴别诊断 掌跖角化过度 症状 需要和下面的症状相互鉴别。 鱼鳞病 俗称 鱼鳞癣 。当 表皮 角层产生增多或粘着增...
(一)发病原因 呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。
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