先天性巨结肠 为一错误的命名，因为 巨结肠 改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有 神经节细胞 ，处于 痉挛 狭窄状态，丧失 蠕动 和 排便 功能，致使近端 结肠 蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有 遗传 倾向。 巨大的结肠的原因 先天性巨结肠 的基本 病理 变化是在肠壁肌间和粘膜下的 神经丛 内缺乏 神经节细胞 ，无 髓鞘 性的...
先天性巨结肠 为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。有遗传倾向。
先天性巨结肠 病儿，在新生儿期因出现急性 肠梗阻 症，开腹探查屡见不鲜;在年长儿期，误将粪石当肿瘤开腹也时有发生;也常因症状不典型而延误诊断和治疗。误诊、误治原因，主要是病史不清，查体不细，其次才是缺乏对先天性巨结肠的了解和认识。先天性巨结肠须与下列病症相鉴别。 1.新生儿期 (1) 先天性肛门直肠畸形 ：该症为最常见的低位肠梗阻原因。 肛门闭锁 或仅有瘘孔...
先天性巨结肠 的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis)，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性 肠梗阻 ，粪便通过困难，痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张、肥厚而形成巨结肠。实际上巨...
诊断 先天性巨结肠 ，主要根据临床表现，确诊则需要X线钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠活检、组织化学等客观检查方法。
巨大膀胱-巨大输尿管综合征又名巨大膀胱并发巨大输尿管征，其特征为膀胱-输尿管巨大增粗，但无下 尿路梗阻 及 膀胱输尿管反流 ，亦无下尿路梗阻病变。有人认为巨大膀胱或巨大输尿管，应作为各自独立疾病来诊断。目前随着检查技术的进步，发现扩张的膀胱亦有可逆性的病例， 输尿管扩张 亦为可逆性。关于无下尿路梗阻观点，目前亦发现梗阻所在。同时，对输尿管和膀胱扩大到什么程度...
成人型女性乳房肥大症 症状和体征乳房巨大：肥大的乳腺多呈下垂状或 葫芦 瓢形其乳头多有下垂和移位 巨乳 每个可达5000～6000g甚至数十千克可平脐达膝。
由于春季角结膜炎等 疾病 引起的 睑结膜 的 乳头 增生 ，而导致 睑结膜的巨大乳头 ，是 春季结膜炎 的 临床表现 之一。 春季角结膜炎，又名 春季卡他性结膜炎 、季节性 结膜炎 等。青春期前起病，持续5-10年，多为双眼，男童 发病率 高于女童。该病在中东和非洲发病率高， 温带 地区发病率低，寒冷地区则几乎无病例报道。春夏季节发病率高于秋冬两季节。 春季...
颅骨缺损 大都因开放性颅脑损伤或火器性穿透伤所致，部分病人是因手术减压或有病颅骨切除而残留骨缺损。近年来由于对重型颅脑损伤脑压较高的病例，盛行去骨瓣减压之法，因而人为的巨大颅骨缺损亦为数不少，实际上其中有相当一部分病人是无需施行大骨瓣减压术的，大多是在手术时创促中作出的决定，不无欠妥之处。
临床分类 乳房肥大 的分类是根据乳房的形状腺体的致密度以及需要切除的组织量等因素划分的 (1)根据腺体的致密度分类：主要有2种类型： ①肥大乳房：轻度下垂上极丰满;腺体增生为主;乳房皮肤弹性良好 ② 下垂乳房 ：明显下垂上极扁平;脂肪增生为主;乳房皮肤松弛 (2)根据需要切除的体积分类： 0～200g：轻度肥大 200～500g：中度肥大 500～1500g...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。