应与皮肤骨膜肥厚症、空泡蝶鞍等鉴别。 皮肤骨膜肥厚症的X线表现主要为：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈对称性，以胫腓骨和尺桡骨为主。骨膜早期呈锯齿状，随病程进展相互连接呈层状;骨膜以骨干远端最明显，且渐向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。 空泡蝶鞍多见于(约占90%)，尤以中年以上较胖的多产妇为多。 头痛 是最常见的症状，有时剧烈，但缺乏特征性，可有轻、中度。少...
...腕管综合征 ，表现为正中神经在腕管内受压时，出现正中神经分布区域 感觉障碍 ，手指 水肿 ，皮肤 紧张 、发亮及鱼际收缩等症状。 2. 肢端肥大症 患者常常伴发 骨质疏松 ，进一步加重骨骼的病变。在过量生长激素和IGF-Ⅰ的作用下，虽然肠道对钙的吸收增加，但尿中钙的丢失也增加，使得患者仍处于负钙平衡。成骨细胞和破骨细胞活性均增加，骨转换水平增高。反映骨胶原转...
...氯丙嗪、庚啶等疗效不肯定。 （二）性激素： 可减轻症状。如甲孕酮（安宫黄体酮）8－10mg，qid；已烯雌酚1mg，tid。两者可交替或同时服用。 巨人症 已达青春期或女孩身高超过165cm宜开始性激素治疗，以促使骨骺融合。 （三）生长激素释放抑制素： 奥曲肽，100ug，3次/d，6个月后见效。 （四）衰退期并发垂体前叶机能低下者需应用相应的激素替代疗法。
： 一、精神及心理护理。由于患者有特殊异常体型及异常陋面容，而有不同程度的心理负担，因此应向病人做思想工作，增加其战胜疾病的信心。 二、生活护理。患者 体型异常 高大，一般病床难以睡下，因此需准备加长病床或床垫，并嘱病人进出病室需注意低头以免碰伤头部。如有视力 视野缺损 的病人，应加强其生活护理，以防意外。 三、护理。应选择高蛋白质， 高热 量饮食以保证供给...
体内 生长激素 持久性过多分泌引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大，以及 内分泌 代谢 紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为 巨人症 (gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41...
典型的巨人症与肢端肥大症表现特殊，不难诊断，但一些早期或不典型病例须与下述一些疾病相鉴别。 1.脑性 巨人症 GH瘤所致巨人症要与脑性巨人症鉴别，后者较少见，出生后到4岁以前生长迅速，有早熟现象，常有 脑积水 ，智力发育差。X线蝶鞍正常，血GH正常。 2.Marfan综合征 本病可与巨人症混淆，它是先天性中胚层发育不良性疾病，30%有遗传性。表现生长迅速，身...
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报...
肢端肥大症 病程较长，起病比较隐蔽，许多患者最初的表现是 乏力 ，多汗， 头痛 ，面容粗糙，手脚变大，皮肤增厚和其他一些外形外貌上的改变，通常不大会引起注意。从出现这些症状到获得诊断的平均时间可长达6～7年。患者常常因发生了 腕管综合征 或 视野缺损 时，方才考虑到 生长激素分泌过多 或垂体占位病变，并获得诊断。随着影像学技术的发展，垂体肿瘤的发现率有所上升...
(一)治疗 巨人症 和 肢端肥大症 的治疗方法有3种：药物、手术和放疗。治疗目的是使GH浓度尽快恢复正常，缩小或稳定GH瘤体积，维持下丘脑、垂体的功能正常。 1.手术切除 尽管上述3种方法各有优缺点，有时须联合应用，但目前手术切除垂体GH瘤仍是其首选方法，手术治疗迅速，效果明显，较彻底，有可能痊愈。当然实际治疗效果与患者体内内分泌代谢紊乱、肿瘤大小、部位、侵...
...晚期甲状腺、肾上腺亦萎缩。胸腺呈现持久性增大。内脏中心、肝、胰、胃、肺、脾等皆巨大，肠增长，淋巴组织增生。 骨骼系统病变明显，有下列特征： 巨人症 的长骨增长和增粗， 肢端肥大症 的长骨骨骺增宽，外生骨 疣 。颅骨、鼻窦二者皆增大，巨人症患者为全面性增大，肢端肥大症者颅骨增厚，颧骨、枕骨隆突增厚增大，下颌骨明显向前下方伸长。脊柱骨软骨增生，骨膜骨化， 骨质疏...
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