小血管纤维性坏死 常见于纤维素样炎(Fibrinous inflammation)。纤维素样炎，以 纤维蛋白原 渗出 为主，继而形成 纤维蛋白 ，即纤维素。在HE切片中纤维素呈红染交织的网状、条状或颗粒状，常混有 中性粒细胞 和 坏死 细胞 的碎片。坏死是以酶溶性变化为特点的活体内局部组织细胞的死亡。坏死可因致病因素较强而直接导致，但大多数由可逆性损伤发展而...
纤维素样炎(Fibrinous inflammation)，以纤维蛋白原渗出为主，继而形成纤维蛋白，即纤维素。在HE切片中纤维素呈红染交织的网状、条状或颗粒状，常混有中性粒细胞和坏死细胞的碎片。 坏死是以酶溶性变化为特点的活体内局部组织细胞的死亡。坏死可因致病因素较强而直接导致，但大多数由可逆性损伤发展而来，其基本表现是细胞肿胀、细胞器崩解和蛋白质变性。
多见于原发性小 血管炎 ,原发性小血管炎属于 系统性血管炎 的一部分,是指以小血管壁炎症和/或纤维素样坏死为病理基础的一组自身免疫性疾病,主要是指 显微镜下多血管炎 (MPA)韦格内氏 肉芽肿 (WG)及局灶节段性坏死性肾小球肾炎(FSNGN)和变应性肉芽肿性血管炎(CSS)等.所谓原发性小血管炎是与继发性血管炎相比较而命名,如 系统性红斑狼疮 、 过敏性紫...
引起小 血管炎 的病因很多,但约70%病因不明属原发性,30%属继发性血管炎. 细胞核的变化是细胞坏死的主要标志，主要有三种形式： (1)核固缩：细胞核染色体DNA浓缩，皱缩，使核体积减少，嗜碱性增加，提示DNA转录停止。 (2)核碎裂：细胞核由于核染色质崩解和核膜破裂而发生破裂，可由核固缩裂解成碎皮而来。 (3)核溶解：由非特异性DNA酶和蛋白酶激活分解核...
暂无相关资料。
家族性黏液血管纤维瘤 (familial myxo-vascular fibromas)可为 常染色体显性遗传病 。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌 和指部，必要时可 冷冻 或 激光治疗 。 家族性黏液血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 家族性黏液血管纤维瘤的症状 呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于 手掌...
幼年性 血管纤维瘤 ，几乎毫无例外地发生于青春期男孩，是生长在鼻咽部的 良性肿瘤 。 尽管这种瘤不是癌，但它能破坏 鼻粘膜 结缔组织 并引起 鼻衄 （ 鼻出血 ）。该瘤也阻碍了 呼吸道 空气的流通。 肿瘤 生长可能侵入附近的鼻窦、 眼眶 或容纳脑的区域（ 颅腔 ）。 当一个孩子经常发生鼻出血和 呼吸 不畅时，医生可怀疑其血管纤维瘤。肿瘤可通过 CT 或 MR...
非特异性系统性坏死性小血管炎 (nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦称 显微镜 下多发性微小 动脉炎 (microscopic polyarteritis)，现国际通用的病名为显微镜下多发性 血管炎 (microscopic polyangiitis MPA)，它是...
家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 非特异性系统性坏死性小血管炎（nonspecific systemic small vessel necrotizin gvasculitis SVN），既往亦称显微镜下多发性微小动脉炎（microscopic polyarteritis），现国际通用的病名为显微镜下多发性 血管炎 （microscopic pol...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。