IgA 肾病 (IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组 肾小球 疾病 。其 临床表现 多种多样，以 血尿 最为常见。IgA肾病可分为 原发性 和 继发性 两种类型，后者常继发于 肝硬化 、 肠道 疾病、 关节炎 、 疱疹 性 皮炎 等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点...
目前尚无明确的预防方法，应积极防治呼吸道和消化道的各种感染。 IgA肾病 是一种免疫反应性疾病，那么对于预防本病发生和反复发作，首先应当避免抗原物质的侵入。所以，应该积极预防、治疗呼吸道感染，避免胃肠黏膜损伤，尽可能减少可能成为抗原物质的食品摄入。当发现患者的发病与其扁桃体反复 发炎 相关时，可在炎症控制后考虑扁桃体摘除。应该尽量少吃辛辣的食物，忌烟酒。青少...
IgA肾病 (IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样，以 血尿 最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型，后者常继发于 肝硬化 、肠道疾病、关节炎、 疱疹 性 皮炎 等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。 原发性IgA肾病 在世界...
...童及青年，男女比为2∶1，起病前多常有上呼吸道感染的诱因，也有由 腹泻 、 泌尿系感染 等诱发的报告。临床表现多样化，从仅有镜下 血尿 到 肾病综合征 ，均可为起病时的表现，各临床表现型间也可在病程中相互转变，但在病程中其临床表现可相互转变。 80%的儿童 IgA肾病 以肉眼血尿为首发症状，北美及欧洲的发生率高于亚洲，常和上呼吸道感染有关(Berger病);...
诊断要点 1.反复发作性肉眼 血尿 或持续性镜下血尿；不伴 水肿 、 高血压 或其他肾功能异常。 2.血中IgA 水平升高；肾组织免疫荧光检测有显着IgA 沉着于系膜区。 3.除外能引起系膜IgA 沉积的 过敏性紫癜 等其他疾患。 鉴别 应除外其他能致成血尿的原因，如尿路损伤、高钙尿症、结石、结核、家族性良性血尿、Alport综合征、 慢性肾炎 的急性发作等...
...往认为对本病尚无特异疗法，而且预后相对较好，因此治疗措施不是很积极。但近年来随着对本病的认识深入，有许多研究证明积极治疗可以明显改善预后。 IgA肾病 从病理变化到临床表现都有很大差异，预后也有很大区别，因此，治疗措施必须做到个体化。 1.一般治疗 儿童最多见的临床类型是反复发作性的肉眼 血尿 ，且大多有诱因，如急性上呼吸道感染等，因此要积极控制感染，清除 ...
（一）发病原因病因还不十分清楚，与多种因素有关。多数学者认为本症是含有IgA的循环免疫复合物在肾内沉积而致病。复合物中的抗原可能与呼吸道或胃肠道黏膜处感染的病毒、细菌，或食物中的某些成分有关。 （二）发病机制 1.发病机制 由于肾组织内有IgA、C3和和（或）IgA、IgG的沉积，因此 IgA肾病 是一种免疫复合物性肾炎，其发病与IgA免疫异常密切相关，目前...
IgA肾病为一免疫 病理学 诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。 IgA肾病的发病率如何? 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16—35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男:女...
IgA肾病 为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以 血尿 为主要表现的肾小球肾炎。 IgA肾病的发病率如何? 我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16—35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男:...
IgA 肾病 （IgA nephropathy，Berger病）是一种特殊类型的 肾小球肾炎 ，由Berger于1968年首先报告。这种 疾病 的特点为 肾小球 系膜 增生 ，用 免疫荧光 法检查见系膜内有IgA沉积。病人的主要 症状 为复发性 血尿 ，可同时伴有轻度 蛋白尿 ，少数病人可出现 肾病综合征 。IgA肾病比较常见，多发生于儿童和青年人，男性多于...
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