骨化性肌炎 (myositis ossificans)可分3类，即 外伤 性、限局性和进行性三种。 外伤性骨化性肌炎 指一定部位的 肌肉 反复受外力损伤所致 骨化 。限局性者通常于肌肉的 瘢痕 内形成 骨质 。此处仅叙述 进行性骨化性肌炎 (myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内 异位钙化 和骨化为其病变特点;临床特...
进行性骨化性肌炎 （MOP） 进行性骨化性肌炎（MOP）又叫进行性骨化性 纤维 发育不良（FOP），是一种罕见的遗传性、进行性 结缔组织 疾患，以先天性 拇指 畸形 和进行性 横纹肌 骨化 为特征。国外统计其 发病率 约为1/200万，无性别、种族等差异，而据国内报道男性略多于女性。 一、遗传学和发病机理： 目前较公认的该病为结缔组织某些成分遗传方面的缺陷所...
诊断 显着病例诊断不难。早期须注意肌肿胀、病症逐渐进行，拇指与脚趾细小和肌内 结节 。骨性肿物开始时只有 豌豆 大，无痛感，后渐增大，融合成不规则的团块。 鉴别 本病须与风湿病、多发性骨 疣 、纤维织化肌炎、 皮肌炎 、泛发性 钙化 等病鉴别。 风湿热 多涉及关节，软组织内无钙化。多发性骨疣患者运动无障碍，用X线检查易于鉴别。纤维织化肌炎不存在骨性组织。皮肌...
...，但疗效未定。病变比较局限者可考虑切除，但有时手术的 创伤 可加剧病变，导致更多的骨形成。 病变活动期的治疗原则是受累部位完全制动休息，不必进行任何物理治疗。急性期过后再逐渐恢复活动。肘关节附近的 骨化性肌炎 多为积极活动所诱发。预防的办法是伤后除轻柔自主练习外，不做任何理疗。肌炎的病变成熟后，如功能不受限制则不必处理。若残留妨碍活动的小病变，超过急性期1年...
（一）发病原因 病原尚未彻底了解。基本因素是结缔组织某些成分遗传方面的缺陷引起的继发性 钙化 与骨化。属于显性遗传。曾有报道见于双胞胎。 （二）发病机制 早期病变的特点是间质 水肿 与结缔组织浸润，肌肉纤维处于继发性萎缩和退行性变。到了后期，受侵犯的中胚层组织发生钙化和骨化。 病变可分4层： 1.中心部 分化不良区。此区细胞丰富，细胞的大小、形状不一，并有丝...
骨化性肌炎 （myositis ossificans）可分3类，即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva）。 本症是以肌肉内 异位钙化 和骨化为其病变特点；临床特点是指（趾）小畸形以及筋膜...
骨化性肌炎 系指 肌腱 、 韧带 腱膜 及 骨骼肌 的 胶原 性支持组织的异常 骨化 现象而言。骨 外伤 的一种 并发症 ，又称 创伤 性骨化性肌炎。祖国医学属“ 骨折 ”范畴。 骨化性肌炎- 疾病 概述 骨化性肌炎（myositisossificans）为进行性 骨质 结构于 肌肉 、 结缔组织 内沉积 骨化性肌炎 所引起的肌肉硬化、趾、拇 畸形 的一种疾...
因病因尚不明确，目前无系统预防措施，应参照遗传病学预防方法，做好遗传病学咨询工作等。 预后 发生并发症者影响肢体功能，病变局限者，预后尚好。
病变广泛者脊柱常僵直，肩胛不能自由活动，终致臂、腿和腭肌均呈强直。
男性多见，多数在6岁以前发病。偶可见筋膜和肌腱内病变在出生前即已存在。多数病儿合并各种先天性异常，拇指或趾细小畸形尤为多见。 典型病变首先出现于颈部、躯干的背侧与肩部，最后才是肢体的近侧端。病变区肿胀，范围较小，有时可达 鸡蛋 大小。早期急性期局部呈软泥样肿胀、疼痛、触痛和轻度 发热 。可伴有全身性 低热 。肿物常紧贴深筋膜，局部皮肤可松动。皮肤的潮红与肿胀
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