视神经胶质瘤 (optic glioma)的 发病率 相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的 肿瘤 仅局限于一侧 视神经 ，而2/3的患者联合有 视交叉 、 下丘脑 、三 脑室 底及 视束 的侵犯。 小儿视神经胶质瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由神经系统的 实...
视神经胶质瘤 是发生于 视神经内胶质细胞 的 良性肿瘤 ，可沿 视神经 向颅内蔓延。多发于 学龄前儿童 ，成人少见，部分与 神经纤维瘤病 伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内 胶质瘤 好。 【 症状 和 体征 】 1. 早期出现视野 盲点 ，逐渐 视力减退 至 视力丧失 。 瞳孔 向心性扩大，相对性瞳孔传入阻滞。 2. 眼球突出 呈无...
视神经胶质瘤 (optic glioma)的发病率相对较低，以儿童较为多见。大约1/3的肿瘤仅局限于一侧视神经，而2/3的患者联合有视交叉、下丘脑、三脑室底及视束的侵犯。
(一)治疗 对于局限于一侧视神经的肿瘤，手术完全切除是首选，手术的目的为保护眼球和阻止肿瘤向视交叉的蔓延。手术的指征是：进展性突眼;视力进行性下降;影像检查示肿瘤进行性增大及患侧已失明。肿瘤较小、临床无症状者，是否积极手术治疗仍存有争论，因为绝大部分肿瘤 生长缓慢 ，不产生疼痛，多数学者建议采取定期观察。对于鞍区外生型已产生占位效应的肿瘤，应采取手术切除。如...
...水肿 ，病程较长时可见视盘的萎缩。 2.弥漫视交叉型 多表现为视敏度下降和双侧视野的缺损，内分泌症状和 脑积水 较为罕见，此类患儿多合并有 神经纤维瘤病 的其他表现(如 皮肤色素沉着 等)。 3.视交叉-下丘脑型 临床症状多与年龄相关： (1)小于2岁：小于2岁的幼儿多表现为脑积水、发育延缓、视力减退和间脑综合征。 (2)2～5岁：2～5岁的患儿，内分泌紊乱...
(一)发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 (二)发病机制 肉眼所见肿瘤边...
视神经胶质瘤 （glioma ） 属于 视神经内胶质细胞 （ 星形细胞 astrocyte） 增殖 所致，发病缓慢的 良性肿瘤 ，仅有少数为低度恶性。 病理 分两型，即星形细胞 神经胶质瘤 和少突 神经胶质细胞 瘤。 临床表现 ：1．多见于10岁以下儿童，女性受累较多；2． 眼球突出 ：是较早必然出现的 症状 ，一般为中度突出，不能复位；3． 视力减退 ：一...
预后 视神经胶质瘤是一种良性病，预后较好。少数病例有自发消退倾向，有的对放射治疗有反应。手术治疗未完全切除，往往也不再增长。但在年幼患儿术后可继续扩大，且手术年龄越小，继续增长可能性越大。
视神经胶质瘤（optic nerve glioma）是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤（juvenile pilocytic astrocyto...
视神经胶质瘤颅内蔓延至视交叉可引起 头痛 、 呕吐 、 癫痫 及 昏迷 。
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