小儿肢端肥大症和垂体性巨人症

肢端肥大症 垂体 巨人症 又称垂体性巨大 畸形 (pituitary gigantism)、 生长激素 过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使 骨骼 、软组织、 内脏 生长过度及 代谢 改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以 长骨 的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出...

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症_小儿肢端肥大症和垂体性巨人症症状、治疗预防_查疾病_【疾病大全】

肢端肥大症 垂体巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多,从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长,尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。 按西方标准,如在出生后头6个月,身高增长超过18cm或出生后6~12个月身高增长超过1...

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症预防_小儿肢端肥大症和垂体性巨人症怎么调理_查疾病_【疾病大全】

肢端肥大症 巨人症 是由于生长激素的慢高分泌状态所致,引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌-代谢紊乱。本病有明显遗传倾向。应做好遗传病学预防工作。另本症预防及治疗感染对预后有重要关系,应随时注意。

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症鉴别诊断_如何诊断小儿肢端肥大症和垂体性巨人症_查疾病_【疾病大全】

...但是,由于本症起病缓慢,早期不易发现,极少数患者起病隐匿,症状、体征不典型,使早期诊断存在一定困难。当怀疑是本病时,需做相应的检查。 鉴别 垂体巨大畸形需要与以下疾病鉴别: 1.儿童 早熟 (precocious puberty) 早期有身高增长过快、骨龄超前,常伴有第二性征提早出现,血hGH正常可鉴别。 2.家族性身材高大(familial tall s...

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症治疗方法_如何治疗小儿肢端肥大症和垂体性巨人症_查疾病_【疾病大全】

西医治疗 治疗目的是尽量使 垂体腺瘤 分泌过多的GH完全停止。 1.外科手术 如有肿瘤压迫必须采取肿瘤切除术。若切除不彻底,局部症状虽然可缓解,但生长激素水平仍不下降,肿瘤继续生长。 2.GHRIH 已有人工合成,用于治疗 巨人症 有一定疗效,还可用溴隐亭抑制GH分泌,口服溴隐亭2.5mg可使GH保持低值6~7h之久,可3~4次/d。 3.放射疗法 压迫症状...

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症症状_小儿肢端肥大症和垂体性巨人症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...耳大、鼻大、唇厚、 牙齿 稀疏、容貌变得丑陋。舌大及喉部软组织增厚可使语言不清出现夜间 睡眠呼吸暂停 。 生长激素分泌过多 还会引致 心脏肥大 ,严重时出现 心律失常 、 心力衰竭 。呼吸系统方面出现肺的功能不足,病人白天易疲倦、 精神萎靡 、甚者出现 呼吸困难 。 垂体肿瘤体积逐渐增大,可出现压迫症状、 头痛 、视力减弱或 偏盲 ,压迫和破坏其他组织而出...

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症原因_由什么原因引起小儿肢端肥大症和垂体性巨人症_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 最常见的原因是垂体前叶嗜酸细胞腺瘤引起。hGH持续分泌过多是重要原因,而引起hGH过多分泌常见于下丘脑生长激素释放激素(GH-RH)分泌增加或生长激素释放抑制激素(GHIH)分泌减少,但大多数为原发垂体疾病。 垂体瘤 是主要病因,在垂体瘤中hGH细胞分泌瘤居第3位(约占垂体肿瘤的22%),多为良性。 垂体前叶嗜酸性粒细胞腺瘤能大量分泌GH,...

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小儿肢端肥大症和垂体性巨人症并发症_小儿肢端肥大症和垂体性巨人症有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

舌大及喉部软组织增厚可使语言不清出现夜间 睡眠呼吸暂停 。 生长激素分泌过多 可引致 心脏肥大 ,严重时出现 心律失常 、 心力衰竭 。呼吸系统方面出现肺的功能不足,甚者出现 呼吸困难 。垂体肿瘤可出现 头痛 、可致 视野缺损 或视力减弱。青春期女童可出现乳房发育不良, 月经不调 或无月经;男童出现小睾丸、 小阴茎 。由于皮肤多汗、多油脂,易有腋下或腹股沟...

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医疗康复/巨人症肢端肥大症

巨人症肢端肥大症是由于 脑垂体 中 生长激素 分泌过多,引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大。发病在青春期前为 巨人症 ,以过度生长和身材奇高为特点。发病在青春期后则为 肢端肥大症 ,以面貌粗陋、手足肥大和 皮肤 粗厚等为特点。由于 体征 明显,外貌奇特,诊断多不困难。测定 血清 生长激素浓度,可获确诊。 巨人症肢端肥大症的治疗相同,大致包括两部...

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巨人症肢端肥大症

体内 生长激素 持久过多分泌引起软组织、 骨骼 及 内脏 的 增生 肥大,以及 内分泌 代谢 紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为 巨人症 (gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大巨人症。此病并不罕见,男女之比约1.5∶1。发病年龄以31~40岁组最多,21~30岁、41...

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