结节性多动脉炎 (polyarteritis nodosa，PAN)是中小 动脉坏死 性 血管炎 ，沿 血管 管壁有结节形成，特别是在 肠系膜 的血管床，邻近 静脉 也受累。 小儿结节性多动脉炎的病因 (一)发病原因 病因不明，但某些病例受累 血管 壁可发现 乙型肝炎病毒 抗原 和 免疫球蛋白 沉积，支持乙型肝炎病毒与PAN相关的学说;与其他 病毒 、 细菌...
结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa）是一种累及中、小 动脉 的 坏死性血管炎 ，随受累 动脉 的部位不同， 临床表现 多样，可仅局限于 皮肤 （皮肤型），也可波及多个器官或系统（系统型），以 肾脏 ， 心脏 ， 神经 及皮肤受累最常见。 流行病学 该病在美国的发病率为1.8/10万人，中国尚无详细记载。男性发病为女性的2.5~4.0倍...
结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa，PAN）是中小动脉坏死性 血管炎 ，沿血管管壁有结节形成，特别是在肠系膜的血管床，邻近静脉也受累。
诊断 除临床表现和实验室检查外，确诊PAN需血管造影显示特征性的 动脉瘤 扩张和（或）活检组织显示典型 血管炎 ，动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞浸润。 鉴别 结节性多动脉炎 早期出现的皮疹与 过敏性紫癜 类似，但 皮下结节 及全身多系统受累可予以鉴别。肺出血肾炎综合征时痰涂片可找到含铁血黄素细 胞， 韦格纳肉芽肿 其X线片可见鼻骨破坏和肺部片状浸润及 结...
PAN为系统性疾病，临床表现复杂多样，有多脏器受损表现。 1.全身症状 发热 、 乏力 、 消瘦 、 腹痛 、关节痛等。 2.皮肤 沿浅动脉走行或不规则聚集于血管近旁的 皮下结节 ，呈红色，有触痛，多见于下肢，也可有 瘀斑 、 网状青斑 、 水肿 或 溃疡 。 3.肾脏 常表现为 高血压 、 血尿 、 蛋白尿 、 管型尿 ；可并发肾梗死、肾动脉肿瘤或 肾动脉...
...素及免疫抑制剂治疗。轻症不伴有内脏功能不全者，可单用泼尼松口服，剂量为2mg/（kg·d）。如激素效果不好，可联合应用环磷酰胺2mg/（kg·d）或硫唑嘌呤2mg/（kg·d）口服。如重症患者合并 动脉瘤 形成应用环磷酰胺静脉注射。 疗程因人而异，要等到所有症状和体征都消失，才能逐渐减药或停药。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...型肝炎病毒与PAN相关的学说；与其他病毒、细菌、真菌及寄生虫等感染以及药物、血清等抗原物质接触也可能有关。 （二）发病机制 主要累及中小肌性动脉，以动脉壁全层纤维素样坏死性炎症为特点；病变呈节段性，好发于血管分叉处。病变从中层开始，其过程分为中层纤维素样坏死期、炎症期、 血栓形成 期和愈合期。在不同器官或同一器官不同部位往往新旧病变同时并存，间以正常血管组织...
...有 蛋白尿 、 管型尿 。血浆β-血栓球蛋白（β-thromboglobulin）和Ⅷ因子相关抗原测定，有助于随访疗效、反映 血管炎 活动程度。 血管造影可见肝、肾、脑动脉、肠系膜动脉及冠状动脉呈瘤样扩张或血管闭塞。磁共振血管造影可证实上述血管的病变。 皮肤、 结节 及肾活检具有诊断意义。活检组织可见到不同阶段的坏死性血管炎改变，在病变血管间有正常血管存在。
是一种以中等大小 动脉 节段性炎变和 坏死 为特征的 疾病 ，同时伴有与病变 血管 相关的组织 继发性 缺血 。 该病的发病年龄多在40～50岁，男性 发病率 比女性多3倍。如果不及时治疗，本病可产生致命的后果。 病因不明，某些药物、 疫苗 、 病毒 或 细菌 的 感染 似乎会诱发本病，但大多数情况下无明显诱因。 症状 发病初期的症状是轻微的，但在数月之内可...
结节性多动脉炎 (PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier报道，是以累及多系统中小 血管 为特征的一种 坏死性血管炎 。病损呈节段性，好发于血管分叉处，可侵及毗邻的 静脉 ，偶可累及血管远端的 动脉 或微静脉。 结节性多动脉炎性巩膜炎的病因 (一)发病原因 1970年Gocke等报道了PAN与 HBsAg 阳性有关， 血管 壁可见含有HBsAg...
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