病程超过6个月者为慢性经过型，多见于学龄期儿童，男女发病数约1：3。起病缓慢，出血症状较急性型轻，基因主要为皮肤和粘膜出血，可为持续性出血或反复发作出血，每次发作可持续数月甚至数年，病程呈发作与间歇缓解交替出现。间歇期的长短不一，可自数周至数年，在间歇期可全无出血或仅有轻度 鼻衄 。约30患儿于发病数年后自然收录缓解。反复发作者脾脏常轻度肿大。 实验室检查结...
1、 一般治疗问题：注意防止 创伤 出血；忌服结合具有抑制血小板功能的药物(如阿司匹林、非那西丁)，以免加重出血；明显出血者，宜医生住院治疗主治。 2、肾上腺皮质激素：口服泼尼松每日1~2mg/kg，出血减轻后减量，不同最后减至每日0.25mg/kg，隔日服1次，维持治疗协和2个月后，如血小板保持在有效止血水平，即可停药。 3、大剂量丙种球蛋白：同急性itp...
患儿发病前多有前驱感染史，其发病原因尚未完全明了，目前紧密已知与以下因素有关：①联系免疫因素：患者血清中含有抗血小板的抗体每天(igg)，具有最早破坏血小板的作用。此外长期，约90%患者的血小板表面paigg增高，与 血小板减少 有关。②脾、肝作用：脾是破坏血小板的医师主要器官，其次是肝，在正常情况下，75%的血小板在脾、肝中被破坏和清除。附有paigg的血...
分急性型和慢性型，病程2-6周为急性型，病程数年为慢性型。 1．急性型：多见于儿童，发病前常有上呼吸道病毒感染史，起病急，出血严重。患者有突发性淤点，淤斑， 鼻衄 及内脏黏膜出血，但 颅内出血 则很少发生。80％不经治疗常在6个月内自动恢复正常。 2，慢性型：多见于年轻及中年妇女。男女之比为1：3。不易查到诱因，常隐匿起病，反复有 出血倾向 ，以淤点、鼻衄和...
据病史、之一临床表现和实验室检查即可作出杂志诊断。本病须与急性、急性感染如流感、 败血症 、 伤寒 等和药物所致的 血小板减少 相鉴别。 1、一般贡献治疗：在急性出血期间以住院天津外科治疗为宜，应避免外伤；明显在时应卧床休息。 2、肾上腺皮质激素：其主要地区药理作用是：降低毛细血管通透性；抑制血小板抗体进行产生；抑制巨噬细胞破坏有抗体长期吸附的血小板。常用泼...
原发性血小板减少性紫癜 （Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征，是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ，使 血小板 破坏过多，引起 紫癜 ；而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...
原发性血小板减少性紫癜 （Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征，是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ，使 血小板 破坏过多，引起 紫癜 ；而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...
原发性血小板减少性紫癜 （Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种 免疫性 综合病征，是常见的 出血 性 疾病 。特点是血循环中存在抗血小板 抗体 ，使 血小板 破坏过多，引起 紫癜 ；而 骨髓 中 巨核细胞 正常或增多，幼稚化。临床上可分为急性及慢性两种，二者发病机理及表现有显著不同。 病因及发病机理 急性型多...
特发性或 原发性血小板增多症 (primary thrombocytosis，简称ET) ，由于本病常有 反复出血 ，又名 出血 性 血小板增多症 ，是一种以 巨核细胞 系 增殖 为主的 骨髓增生 性疾患， 发病率 不高，小儿比较少见。临床以出血、 血栓形成 及持续性 血小板增多 ，伴有其他 造血细胞 系的轻度 增生 为特点。临床上凡原因不明的 血小板 数持...
原发性 血小板减少性紫癜 ，或称 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathicthrombocytopenicpurpura，itp)，指无明显外源因引起的 血小板减少 ，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有...
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