哮喘 性 肌萎缩 综合征 即哮喘性肌萎缩(asthmatic amyotrophy)、Hopkins综合征(Hopkins syndrome)，又称急性哮喘并发 脊髓灰质炎 样损害。本病征的主要特点是于 小儿哮喘 发作后1周左右，出现类似 脊髓前角灰质炎 样的单肢弛缓性 瘫痪 。 小儿哮喘性肌萎缩综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因尚不明。 (二)发病机...
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩（asthmatic amyotrophy）、Hopkins综合征（Hopkins syndrome），又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性 瘫痪 。
多见于2～11岁的男孩，婴儿期或发病前都进行过完整的 脊髓灰质炎 灭毒活疫苗免疫。 哮喘 发作时曾用过激素、茶碱类药物等。于哮喘发作后4～11天迅速发生单肢体弛缓性 瘫痪 ，可出现四肢 乏力 ，受累肢体肌张力减退， 腱反射消失 ，但无感觉异常。半数病例可出现 脑膜刺激征 ，并有轻度肌肉疼痛和压痛。
...成立。 2.病毒感染学说 根据患儿 脑脊液 均有细胞数增高，病变性质属于炎症，推测可能是一种亲神经的未定病毒感染所致。由于感染和激素的应用 哮喘 患儿免疫机能被进一步抑制使体内潜在病毒得以侵入脊髓前角引起发病。 3.认为就是脊髓前角灰质炎 可能是在使用 脊髓灰质炎 活疫苗免疫后，在哮喘发作后机体免疫功能低下时所引起的脊髓前角或前根炎症。但有人对发病前都曾进行...
日久之后受累肢体呈 麻痹 和 肌肉萎缩 ，大多难以满意恢复。
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症，是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...
目前尚无可靠预防措施，但应积极防治各种感染性疾病。 预后 虽对生命无威胁，但常留有后遗症。受累肢体功能难以完全恢复。
西医治疗 以支持疗法和对症处理为主。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 根据病史、计划免疫史、临床表现及有关检测进行诊断。 鉴别 须与 脊髓灰质炎 做进一步鉴别。
脊髓性肌萎缩 （spinal muscular atrophy，SMA）即进行性脊髓性肌萎缩症（progressive spinal muscular atrophy）、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌 无力 、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。 根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。