周期性瘫痪 (periodic paralysis)是一组与钾离 子代 谢有关的 代谢性疾病 ，以反复性、 自限性 发作的 骨骼肌 弛缓性 瘫痪 或 无力 ，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的 疾病 。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性 正常血钾性 麻痹 (normokalemic per...
周期性瘫痪（periodic paralysis）是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或 无力 ，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性正常血钾性麻痹（normokalemic periodic paralysis）...
...性起病的四肢对称性弛缓性瘫痪，其特点为下肢重、上肢轻，近端重、远端轻。 4.其他症状 部分病人可有口渴、 心慌 和肌肉 胀痛 。 5.实验室检查 发作时血钾、尿钾均正常。 6.心电图检查 心电图检查正常。 7.肌电图检查 提示电位幅度降低，数量减少。完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。 鉴别 与 低血钾 型 周期性瘫痪 和 高血钾 型周期性瘫痪相鉴别。
一般易于清晨或剧烈运动后引起发作。散步或轻微运动有时能预防 麻痹 发生。本病根据发作性 无力 及血清钾正常可以诊断。患儿口服氯化钾后可诱发麻痹发生并可使其加重。用氯化钠治疗有效。发作持续时间可自数天至数周，多在10天以上；发作时除 面肌瘫痪 外，常有 面肌无力 、嘴嚼无力、 吞咽困难 、声音低弱等症状；发作时血钾和 小便 排钾均正常。
（一）发病原因 国外报道 周期性瘫痪 有家族史，为常染色体显性遗传，外显率高。在我国本病有家族史者极为罕见。 （二）发病机制 发病机制尚不清楚，普遍认为与钾离子浓度在细胞内外的波动有关。除甲状腺、肾上腺等内分泌功能失调可为本病的发病机制外，许多对糖代谢，水与电解质平衡有影响的情况也可引起类似周期性 瘫痪 的发作。总之，钾和糖代谢障碍是构成本病发病机制的主要方...
周期性瘫痪 (periodic paralysis)是一组与钾离 子代 谢有关的 代谢性疾病 ，以反复性、 自限性 发作的 骨骼肌 弛缓性 瘫痪 或 无力 ，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的 疾病 。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。本病系 常染色体 显性遗传。 周期性 高血钾性 麻痹 (hyp...
周期性瘫痪 (periodic paralysis)是一组以反复性、 自限性 发作的 骨骼肌 弛缓性 瘫痪 为临床特征的 疾病 。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性 低血钾性 麻痹 (hypokalemic periodic paralysis)是以骨骼肌发作性的弛缓性麻痹，及发作时 血清 钾降低为主要...
周期性瘫痪（periodic paralysis）是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病，以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力，持续数小时至数周，发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、高血钾型及正常血钾型三种类型。本病系常染色体显性遗传。 周期性高血钾性麻痹（hyperkalemic periodic par...
周期性瘫痪（periodic paralysis）是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变，可将其分为低血钾型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。 周期性低血钾性麻痹（hypokalemic periodic paralysis）是以骨骼肌发作性的弛缓性麻痹，及发作时血清钾降低为主要特征。本病是常染色体显性遗传，有...
...口渴、 心慌 和肌肉 胀痛 。 5.实验室检查 血清钾升高。 6.心电图检查 有 高血钾 改变。 7.肌电图检查 提示电位幅度降低，数量减少。完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应。 8.排除其他疾病引起的高血钾。 鉴别 与 低血钾 型 周期性瘫痪 、正常血钾型周期性瘫痪相鉴别。 依据实验室和辅助检查结果可与低血钾型周期性瘫痪、正常血钾型周期性瘫痪相鉴别。
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