家族性进行性色素沉着 (familial progressive hyperpigmentation)系 常染色体显性遗传病 。 家族性进行性色素沉着的病因 (一)发病原因 系 常染色体显性遗传病 。 (二)发病机制 发病机制还不确切。 家族性进行性色素沉着的症状 色素沉着 斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色 色素斑...
家族性进行性色素沉着(familial progressive hyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。
色素沉着斑自出生后即有，随年龄增长，色素逐渐加深，数目增多，面积扩大，为棕色或深棕色色素斑，间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤包括掌跖部、口腔和外阴黏膜及眼结膜均可累及。一般在青春期后病情发展变慢渐静止，但无自愈倾向。 根据临床表现，皮损特点，即可诊断。
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(一)治疗 一般无需治疗。 (二)预后 一般在青春期后病情发展变慢渐静止，但无自愈倾向。
(一)发病原因 系常染色体显性遗传病。 (二)发病机制 发病机制还不确切。
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本病又称Schamberg病、特异性进行性色素性皮病(peculiar progressive pigmentary disease of the skin)。本病常不对称地发于 小腿 伸面，为针尖至针头大 瘀点 组成的大小、形状不一的斑片。病因不明。有家族性发病的报道。 临床表现 初为群集、粟粒至针帽大的淡红色瘀点或 瘀斑 ，逐渐增多后密集成片而成为形状不...
进行性色素性紫癜性皮病 (progressive pigmented purpuric dermatosis) ⑴ 皮损初起为群集性粟粒至针帽大的淡红色瘀点，成批出现，逐渐增多，中央部分融合成不规则棕色或棕黄片。压之不退色。新的皮损陆续出现，散布在皮损内或边缘。好象撒在皮肤上的 胡椒 粉样。无 毛细血管扩张 。皮损间有色素沉着。 ⑵ 皮损好发于胫前、踝部及足...
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