家族性渗出性玻璃体视网膜病变 (familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等， 眼底改变 与 早产儿视网膜病变 酷似，但本病发生于足月顺产 新生儿 ，无吸氧史，且多数有 常染色体 显性遗传的家族史，与后者不同。 家族性渗出性玻璃体视网膜病变的病因 (一)发病原因 本病病因尚不完全清楚。 (...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等， 眼底改变 与 早产儿视网膜病变 酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。
本病为慢性进行性疾病。视力损害因视网膜与 玻璃 体病变轻重而有所不同。当发生牵拉性 视网膜脱离 时，可致失明。病变发展常限于幼年时期，至18岁后如无牵拉性视网膜脱离则很少再有视力下降。据报告牵拉性视网膜脱离发生率可达21%，绝大多数见于30岁之前。 有作者将本病分为3期： 1.第1期 用间接检眼镜加巩膜压迫检查，可见颞侧周边部视网膜受压处及其周围苍白。视网膜...
需要与本病鉴别者有 早产儿视网膜病变 和Coats病。 早产儿 视网膜病变 有 早产 、低体重、吸氧史，无家族史。Coats病无 玻璃 体病变、无广泛的玻璃体视网膜粘连，且渗出也不限于周边眼底，检眼镜下表现与本病迥异。
(一)治疗 本病尚无有效治疗。病变区早期激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病发生的牵拉性 视网膜脱离 复位困难，必要时可试行 玻璃 体切割和巩膜扣带术。 (二)预后 预后的优劣，决定于病变程度和病情是否进展而异。如病变停止于第1期，视功能尚可保持。如继续发展，玻璃体视网膜损害严重，则预后不良。
(一)发病原因 本病病因尚不完全清楚。 (二)发病机制 有人认为是胚胎期视网膜血管和 玻璃 体发育异常，属先天性视网膜皱褶的变异型。然而亦有人认为，足月产新生儿在视网膜血管发育上可出现个体差异或发育不良者，视网膜锯齿缘附近存在无血管区。出生时，因胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin)氧饱和度的骤然上升，胎儿氧分压(fetal PO2)转入新生儿氧分...
可并发 白内障 、虹膜萎缩、 新生血管性青光眼 等眼球前段病变。
增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy，PVR)是 孔源性视网膜脱离 复位手术失败的主要原因，其发病机制是 视网膜 表面和 玻璃体 后面广泛 纤维 增殖 膜收缩、牵拉而引起 视网膜脱离 。纤维增殖膜主要由 色素上皮细胞 、胶质细胞、 纤维细胞 、 成纤维细胞 和 巨噬细胞 构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网...
中心性渗出性脉络膜视网膜病变 (central exudative chorioretinopathy)简称“中渗”，多 单眼 发病，眼底表现类似 老年黄斑变性 ，但病灶较老年性 黄斑变性 者为小，多为孤立的 渗出 灶，伴有 出血 。 中心性渗出性脉络膜视网膜病变的病因 (一)发病原因 国外文献中以弓形虫(toxoplasma) 感染 最多见，约占总病例数的...
中心性渗出性脉络膜视网膜病变 (central exudative chorioretinopathy)简称“中渗”，多 单眼 发病，眼底表现类似 老年黄斑变性 ，但病灶较老年性 黄斑变性 者为小，多为孤立的 渗出 灶，伴有 出血 。 中心性渗出性脉络膜视网膜病变的病因 (一)发病原因 国外文献中以弓形虫(toxoplasma) 感染 最多见，约占总病例数的...
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