室管膜细胞 肿瘤 是来源于 脑室 与 脊髓中央管 的室管膜细胞或脑内 白质 室管膜细胞巢的 中枢神经系统 肿瘤，由Virshow于1863年首先发现。按1993年 WHO 对中枢神经系统肿瘤的新分类，室管膜细胞肿瘤分为 室管膜瘤 、 间变 性(恶性)室管膜瘤、黏液乳头状室管膜瘤与 室管膜 下室管膜瘤四类。室管膜瘤为低恶性，相当Kernohan的Ⅰ级与Ⅱ级，而...
室管膜细胞肿瘤是来源于脑室与脊髓中央管的室管膜细胞或脑内白质室管膜细胞巢的中枢神经系统肿瘤，由Virshow于1863年首先发现。按1993年WHO对中枢神经系统肿瘤的新分类，室管膜细胞肿瘤分为室管膜瘤、间变性（恶性）室管膜瘤、黏液乳头状室管膜瘤与室管膜下室管膜瘤四类。室管膜瘤为低恶性，相当Kernohan的Ⅰ级与Ⅱ级，而间变性室管膜瘤相当于Kernohan...
预后 影响室管膜瘤预后的因素包括肿瘤的部位、组织学类型、复发的速度和年龄等，其中前二者起决定作用。国内资料术后复发平均在20个月内。室管膜母细胞瘤的5年生存率仅为15%。另外一个潜在的重要预后因素是手术切除程度，近全切除组存活率有显着的提高，50%～60%的肿瘤全切除患者5年内未见肿瘤复发，而次全切除者仅21%。45Gy以上的术后放射剂量可有效控制肿瘤生长。...
西医治疗 手术全切肿瘤是室管膜瘤的首选治疗方案，脑室内室管膜瘤术前可先置脑室外引流以降颅内压。目前，幕上室管膜瘤手术死亡率已降至0%～2%，而幕下肿瘤手术死亡率为0%～13%。对于未能行肿瘤全切除的患者，术后应行放射治疗。尽管对室管膜瘤术后放疗并未有较统一的认识，但多数作者仍建议行剂量为50～55Gy放射治疗。 由于绝大多数为瘤床原位复发，因此对室管膜瘤不必...
1.不同类型肿瘤的表现 幕下室管膜瘤患者病程较长，平均10～14个月。幕下室管膜瘤主要表现为发作性 恶心 、 呕吐 （60%～80%）与 头痛 （60%～70%），以后可出现走路不稳（30%～60%）、 眩晕 （13%）与 言语障碍 （10%）。体征主要为 小脑性共济失调 （70%）、 视盘水肿 （72%）、脑神经障碍（20%～36%）与 腱反射异常 （23...
（一）发病原因 室管膜瘤多位于脑室内，少数肿瘤的主体位于脑组织内。后颅凹室管膜瘤主要发生于第四脑室的顶、底和侧壁凹陷处，肿瘤位于第四脑室者大多起于脑室底延髓的部分。肿瘤的增长可占据第四脑室而造成梗阻性 脑积水 ，有时肿瘤可通过中间孔向枕大池延伸，少数可压迫甚至包绕延髓或突入椎管而压迫上颈髓。部分肿瘤起源于第四脑室顶，占据小脑半球或蚓部内，偶可见肿瘤发生于桥小...
［病因 病理 ］ 室 骨膜 瘤起源于 室管膜 ，约占 胶质瘤 的16%，多见于小儿及青少年。50%发生在5岁以下，幕下占60%－70%，特别是多来自 第四脑室 ；幕上占30%－40%。病理特点为 肿瘤 常位于 脑室 周围或脑实质内，多呈实性，囊性变常见， 出血 少于14%、50%的肿瘤内有 钙化 ， 肿瘤细胞 脱落可随 脑脊液 向他处转移种植。 ［ 临床表现...
室管膜瘤 (ependymoma)发生于 脑室 的 室管膜细胞 ，占儿童 中枢神经系统 原发性 肿瘤 5%～10%。好发于后颅窝，约60%。5岁以下儿童多见。 颅后窝室管膜瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由神经系统的 实质细胞 (即 神经元 )形成，没有概括名称...
诊断 根据临床表现及辅助检查，一般可以做出诊断。
室管膜瘤 (ependymoma)发生于 脑室 的 室管膜细胞 ，占儿童 中枢神经系统 原发性 肿瘤 5%～10%。好发于后颅窝，约60%。5岁以下儿童多见。瘤体多位于脑室内，少数在脑室旁组织内，呈缓慢、 浸润 性生长。瘤细胞亦可脱落于 蛛网膜下腔 产生播散性种植。 小儿颅后窝室管膜瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的...
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