重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 传递障碍的获得性 自身免疫性疾病 。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展， 妊娠 合并MG，由于其本身及治疗的 并发症 ，严重威胁了孕产妇及其胎 婴儿 的健康和生命安全。 妊娠合并重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因及发病机制尚不十分清楚...
重症肌无力 是一种引起 肌肉 无力 的 自身免疫性疾病 ，女性较男性更为常见（见 周围神经疾病 ）。重症肌无力的孕妇，在 分娩 时可能需要帮助 呼吸 。因为引起该病的 抗体 能通过 胎盘 。患者生下的 婴儿 中有20％出现重症肌无力。 肌无力 一般都是暂时性的，因为婴儿自身不能产生这类抗体，随着母源抗体消失，婴儿体内抗体也逐渐消失。 参看 妊娠合并重症肌无力
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展，妊娠合并MG，由于其本身及治疗的并发症，严重威胁了孕产妇及其胎婴儿的健康和生命安全。
治疗 患 重症肌无力 的患者一般不宜妊娠。如已妊娠，重症者在内科治疗的同时，应考虑终止妊娠，轻症者可继续妊娠，但应加强产前监护及早期治疗。 1.抗胆碱酯酶药物 降低胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用，促使神经末梢乙酰胆碱释放及使其持续较长期的作用。但此药对母体重症肌 无力 免疫异常导致的AChR数量的减少无用，故大多数病人用药后仅起暂时性或不稳定的症状改善。 常用...
...肌、面部表情肌、咽喉肌、颈肌和肢带肌均可受累，但以脑神经支配的肌肉(眼外肌、表情肌、咽喉舌肌)受累更为多见。不管何群肌肉受累，受累骨骼肌的 无力 症状总有波动，晨轻暮重， 疲劳 后加重。疾病早期常有自发缓解与复发。晚期病者运动障碍严重，虽经休息后其症状仍不能恢复。成年病者常从一组肌肉无力开始，在1至数年内逐步累及其他肌群。眼外肌受累为最常见的首发症状，表现为...
(一)发病原因 重症肌无力 的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多有关，也有人认为胸腺改变可以引起本病。自从在重症肌 无力 病 人血 清中发现有抗骨骼肌自身抗体以后，才将此病归入自身免疫病之列。 目前已证实，本病与机体中乙酰胆碱受体抗体有密切关系。研究结果支持重症肌无力的病变部位在突触后膜，血清中抗...
...和单纤维肌电图试验以明确诊断。 单纯眼肌型MG应与眼肌型 肌营养不良症 、先天性 上睑下垂 、Honer综合征和 眼睑痉挛 相鉴别。延髓肌 无力 者应与 吉兰-巴雷综合征 、 进行性延髓麻痹 等相区别。50岁以后起病的MG者，若临床表现为 口干 、泪少，晨重夜轻，或活动后反见症状减轻，受累范围以下肢为重，不管是否伴发肺部或其他部位肿瘤，均应考虑Lambert...
由于疾病的发展，药物应用不当、感染、分娩、手术等诸多因素所致的呼吸肌 无力 而不能维持正常换气功能的危险状态称为MG危象，是致死的主要原因。心肌也可受累引起 猝死 。
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是一种累及 神经 - 肌肉 接头处的 突触后膜 的 乙酰胆碱受体 ，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性 疾病 。 眼科重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与 乙酰胆碱 的合成或 胆碱酯酶 代谢 过程紊乱及某些 抗...
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