本病又名 类天疱疮 （Pemphigoid，副 天疱疮 （Parapemphigus）。 临床表现 为深在性 大疱 ，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是 自身免疫疾病 ，用间接免疫荧光检查，患者 血清 中有抗 表皮 基底膜 抗体 ，主要是IgG。用直接 免疫荧光检查 发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人 抗核抗体 也可以呈阳性并合并其它 免疫性
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发
本病又名类 天疱疮 （Pemphigoid，副天疱疮（Parapemphigus）。临床表现为深在性大疱，预后较好。 【病因】 目前认为本病可能是自身免疫疾病，用间接免疫荧光检查，患者血清中有抗表皮基底膜抗体，主要是IgG。用直接免疫荧光检查发现表皮基底膜上有IgG呈线状沉积。有些病人抗核抗体也可以呈阳性并合并其它免疫性疾病如 皮肌炎 。 临床表现：本病多发
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 天疱疮 疱疹样皮炎 大疱性类疱疮 附疱疹样天疱疮 参看 大疱性皮肤病
大疱性皮肤病 (bullous skin diseases)，以直径大于0.5cm 水疱 为基本损害的一组 皮肤病 。临床不多见，但多数病程为慢性，病情较重，有的还可危及生命。早期诊断和及时治疗，预后一般良好。 分类 可分为 原发性 及 继发性 两大类。本条目主要介绍原发性 大疱性皮肤病 。 发病机理 除 先天性大疱性表皮松解 症及慢性 家族性良性天疱疮 为...
大疱性类天疱疮 bullous pemphigoid 慢性 大疱性 皮肤病 。临床上以厚壁张力性 大疱 ，病理上以 表皮 下单房大疱， 免疫荧光检查 以 基底膜 带有 免疫球蛋白 G和／或 C3 沉积为其特点。一般全身 症状 轻微，病程持久，预后较好。多见于60岁以上的老年人。 病因尚未完全明了，一般认为是 自身免疫性疾病 。 临床表现 皮损好发于胸腹、腋下...
大疱性鼓膜炎 （myringitis bullosa）又称 出血性大疱性鼓膜炎 (myringitis bullosa hemorrhagic)，是 鼓膜 及其邻近 外耳道 的 急性炎症 ，多为单侧性。常发生于病毒上呼吸道感染的流行期，也可散发。好发于儿童及青年人，无性别差异。 大疱性鼓膜炎 病因 一般认为系 病毒感染 所致，比如 流感病毒 、 脊髓前角灰质...
大疱性鼓膜炎 （myringitis bullosa）又称 出血性大疱性鼓膜炎 (myringitis bullosa hemorrhagic)，是 鼓膜 及其邻近 外耳道 的 急性炎症 ，多为单侧性。常发生于病毒上呼吸道感染的流行期，也可散发。好发于儿童及青年人，无性别差异。 大疱性鼓膜炎 病因 一般认为系 病毒感染 所致，比如 流感病毒 、 脊髓前角灰质...
大疱性表皮松解症 （EB，Epidermolysis bullosa）是一种罕见的 遗传疾病 ，表现为 皮肤 非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作 水疱 。这种病不传染。 大约5万个生儿中会有一个患EB。所有的种族都会患EB，并且男女比例相同。 EB分为三种大的类型：单纯型、 营养不良 型和交界型。这些类型的区别在于水疱在皮肤中的深度。 1．单纯型：系 显性...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。