多系统萎缩 是指一组病因尚不明确的中枢神经多发性、系统性变性疾病，以往曾被称为 橄榄桥脑小脑萎缩 (OPCA)、 原发性直立性低血压 (IOH)、Shy-Drager 综合征 (SDS)、 纹状体黑质变性 (SND)等。 临床特点 (1)SND型全病程以 锥体外系 症状 为主,小振幅 手指 肌 痉挛 性抽动或手的不规则跳动性震颤，常有双侧对称性起病， 左旋多...
多系统萎缩(multiple system atrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及 橄榄 脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综...
...。此外，相当部分可有锥体束征、脑干损害(眼外肌 瘫痪 )、 认知功能障碍 等。 临床特点为： 1.隐性起病，缓慢进展，逐渐加重。 2.由单一系统向多系统发展，各组症状可先后出现，有互相重叠和组合。 SND和OPCA较易演变为MSA。徐肖翔报道首发症状出现后平均3年相继出现神经系统其他部位受侵的临床症状，比较其损害程度：自主神经症状SDS>OPCA>SND，小...
如与其他变性病有叠加，注意鉴别。 1. 直立性低血压 当人体处于直立体位时，由于调节和维持正常血压的神经或心血管系统功能障碍，无法使血压随体位发生相应的变化所出现的 低血压 状态。临床特征：血压在直立后7min内突然下降，大于15mmHg，伴有脑供血不足的症状。直立性低血压的发病率占总人口的4%，老年患者的33%。 主要分为：特发性(合并有自主神经系统症状)...
...不能自理。 3.晚期患者因咽喉肌 麻痹 致 饮水呛咳 和 吞咽困难 而发生误吸或 吸入性肺炎 ，长期卧床者合并 褥疮 、 肺部感染 和 泌尿系统感染 。 4.疾病晚期因咽喉部肌肉麻痹出现 睡眠呼吸暂停 、夜间喘鸣且随时可发生 发绀 、 呼吸道阻塞 ，也可突发中枢性呼吸、心跳骤停，或慢性中枢性 呼吸衰竭 ，累及生命。 5.因心血管功能障碍发生 心律失常 或心跳...
...一)发病原因 MSA的病因不明。目前涉及的有脂质过氧化损伤、酶代谢异常、慢病毒感染、神经元凋亡、少突胶质细胞胞质内包涵体等，导致的进行性神经系统多系统变性。 (二)发病机制 1.少突胶质细胞胞质内包涵体 少突胶质细胞胞质内包涵体(oligodendroglial cytoplasmic inclusion)是MSA的组织学特点，少突胶质细胞在发病机制中起重要...
尚无有效的预防方法，对症处理是临床医疗护理的重要内容。
多系统器官功能衰竭 (multiple systemic organ failure，MSOF)也称多 脏器衰竭 (mul-tiple organ failure，MOF)，是在严重 感染 、 创伤 、大手术、 病理 产科 等后，同时或顺序地发生两个或两个以上的器官功能 衰竭 的临床 综合征 。MSOF的概念始于20世纪60年代末，70年代初。当时属于一种新...
MSA患者的合并症常见有 晕厥 、并发头颅或全身外伤、 抑郁症 、精神行为异常、不同程度的 痴呆 和 脂溢性皮炎 等。 另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 等。
萎缩 （1）生理学 （2）人的状态 wěisuō （1）生理学 [atrophy]∶生物体变干枯 肌肉萎缩 [recession]∶指经济衰退 病理学 内容 ： 发育正常的 实质细胞 、组织或器 官体积缩小。是因实质细胞体积缩小所致，可 伴细胞 数量减少称为萎缩。常有 间质细胞 增生 。萎缩的机制目前还不明，可能主要涉及到 蛋白合成 和降解的平衡。 蛋白 降...
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