多形性脂肪瘤 (pleomorphic lipoma)少见，好发于中年以上男性。 多形性脂肪瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多形性脂肪瘤的症状 临床上和 梭形细胞脂肪瘤 相似，多发于肩和 颈部 ，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。 尽管 多形性脂肪瘤 与梭形细胞脂肪瘤均显示核 染色体 16q的畸变，但本...
多形性脂肪瘤（pleomorphic lipoma）少见，好发于中年以上男性。
临床上和 梭形细胞脂肪瘤 相似，多发于肩和颈部，直径1～13cm， 生长缓慢 ，少数近期生长加速。 尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞 脂肪瘤 均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 1. 脂肪肉瘤 呈浸润性生长，瘤细胞较多，胞核较多不典型，并见不典型核分裂象，多空泡化脂肪母细胞，无增粗胶原纤维束，极少见花瓣形巨细胞。 2. 梭形细胞脂肪瘤 梭形细胞占大部分，在多形性脂肪瘤则呈小灶性。
脂肪瘤 脂肪瘤 (lipoma)是由 增生 的成熟 脂肪组织 形成的 良性肿瘤 。多见于40～50岁的成年人。瘤体质地柔软，圆形或分叶状，位于皮下，可以推动；瘤体大小不等，小的如枣大，用手摸方能触知，大的可隆起皮面，但表面 皮肤 正常。肿瘤单发或多发，见于体表的任何部位，以肩、背、 腹部 为多见。多无自觉症状。 血管脂肪瘤 为一特殊类型的脂肪瘤，以年轻人较为...
颅内脂肪瘤 是中枢神经组织胚胎发育异常所致的 脂肪组织 肿瘤 。颅内脂肪瘤很少引起临床 症状 ，多在 尸检 中发现，是临床上很少见的一种 颅内肿瘤 。 颅内脂肪瘤的病因 (一)发病原因 颅内脂肪瘤 常合并有其他 中枢神经系统 先天性畸形 ，如 胼胝体 缺失、 脊柱裂 、 颅骨 中线部位局限性骨缺损、或 脊膜脊髓膨出 ，以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性...
给脂肪瘤条目的留言 -- 60.211.173.22 2014年5月15日 (四) 15:13 (CST) 留言： 请看你编的词条： 治疗 较小（直径1cm内），多发脂肪瘤，一般不需处理。较大者宜行手术切除。 在治疗上惟一有效方法是手术切除。对于多发者（有的患者可达百余个），也只能先选择影响大的、较疼痛的进行切除。尚无法根治。有的采用吸脂术，在皮肤上作小切口...
心脏脂肪瘤 为 外膜 完整的 良性肿瘤 ，内含典型的成熟 脂肪细胞 。 脂肪瘤 可位于 心脏 各部位和 心包 。 心脏脂肪瘤的病因 (一)发病原因 目前尚无相关资料报道。 (二)发病机制 肿瘤 组织为成熟的 脂肪组织 构成，通常起源于 心外膜 或 心包 的脂肪，外包以 纤维 及少许 心肌 组织，并含有周围 结缔组织 成分，瘤体大小不一，对 心脏 的影响亦存在...
血管脂肪瘤[ Blood vessel lipoma ] 为成熟的 脂肪组织 与丰富的 血管 组织混合形成的特殊类型的 脂肪瘤 。血管脂肪瘤好发于正中线，可发生在 大脑底 部、侧裂， 小脑 各 颅神经 的根部， 侧脑室 的 脉络膜 ， 中脑 的背侧及 胼胝体 ，以胼胝体为最好发部位。血管脂肪瘤多于在青壮年，男性多见。 一、血管脂肪瘤 病理 改变 a 有 包膜...
脂肪瘤 (lipoma)是 脂肪细胞 或脂肪性质 肿瘤 的代表。虽然它们在全身各种组织特别是 皮下组织 常见，但在文献完整记录的 眼眶脂肪瘤 十分少见。此种肿瘤的典型 变异 称为 纺锤形细胞 脂肪瘤，近期已经在 眼眶 内发现。 眼眶脂肪瘤的病因 (一)发病原因 尚不明了。 (二)发病机制 发病机制目前尚不清楚。 眼眶脂肪瘤的症状 一般患者表现为无痛性 眼球突...
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