新加坡的研究人员正致力于基因研究，以便为IgA肾病提供快速和经济的检测手段。 IgA肾病是世界上最常见的炎症性肾脏疾病，尤其在东南亚发病率很高。新加坡国家肾脏病基金和国立大学联合研究工程的主要研究者Stephen Hsu博士说：“在这个地区，该病几乎达到流行的水平。” 检测IgA肾病唯一的方法是通过肾活检，该检查花费多、耗时而且麻烦。Hsu博士研究小组已进行...
关于IgA肾病（IgAN）患者肾脏损害进展中所涉及到的血管紧张素转换酶（ACE）D等位基因的研究存在相反的结论。而这些结果中的大部分都是通过对不同人种的研究所得出的。 鉴于以上情况，意大利巴里大学急诊和器官移植部肾病科的Francesco P. Schena博士及其同事对意大利南部同种族的IgAN患者进行了一项研究。他们应用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组D...
虽然为阐明IgA肾病（IgAN）的遗传背景，各国研究者已付出了巨大的努力，但是与其发病机理相关的遗传因素尚未完全了解。 为此，日本东京大学医学研究所人类基因组中心的Takei T及其同事研究了E-选择素和L-选择素基因的单核苷酸多态性与IgAN之间的相关性。 他们根据染色体1q24-25选择素基因簇单核苷酸多态性（SNPs）的连锁不平衡，设计了病例-对照相关...
血小板生存期短且不易储存,很容易造成资源浪费和供应不足。澳大利亚Walter and Eliza Hall医学研究所的Mason等研究发现,Bak和Bcl-xL基因的平衡决定着小鼠血小板的寿命,抑制Bak可以延长小鼠血小板半衰期,这可能为延长捐献血的储存期带来启示。(Cell 2007,128:1173) 实验结果显示,内在的凋亡过程控制着血小板的存活并决定...
《中华医学信息导报》报道，最近，美国的研究人员提出，新近确诊为乳腺癌的女性患者，若其基因检测结果提示存在ＢＲＣＡ１或ＢＲＣＡ２突变的话，患者对手术方案的选择可能有所变化。 此前的研究显示，携带有突变了的ＢＲＣＡ１／２基因的女性患上单侧或双侧乳腺癌的风险要比不携带这两种突变基因的女性高得多。据统计，约１０％的乳腺癌患者的ＢＲＣＡ基因存在突变。 为了评价基因检测...
IgA 肾病 (IgA nephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组 肾小球 疾病 。其 临床表现 多种多样，以 血尿 最为常见。IgA肾病可分为 原发性 和 继发性 两种类型，后者常继发于 肝硬化 、 肠道 疾病、 关节炎 、 疱疹 性 皮炎 等疾病，也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点...
9月24日 IgA肾病 （IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎，但对其发病机理目前尚不清楚。 中国香港大学Queen Mary医院内科的Lai KN总结了最近的资料。这些资料表明在IgAN中IgA分子结构存在异常，这可能对靶细胞具有一定的病理生理学作用，可能减少IgA-免疫复合物（IC）的清除或者有利于IC的捕获。 系膜对免疫复合物的反应性触发了细胞因子的释...
9月24日 IgA肾病（IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎，但对其发病机理目前尚不清楚。 中国香港大学Queen Mary医院内科的Lai KN总结了最近的资料。这些资料表明在IgAN中IgA分子结构存在异常，这可能对靶细胞具有一定的 生理学 作用，可能减少IgA-免疫复合物（IC）的清除或者有利于IC的捕获。 系膜对免疫复合物的反应性触发了细胞因子的释放...
基因检测 是通过 血液 、其他 体液 、或 细胞 对 DNA 进行检测的技术。 基因检测可以诊断 疾病 ，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起 遗传性疾病 的 突变基因 。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
最新出版的《Science》杂志罕见地同时发表了两篇复旦大学生物医学研究院分子细胞生物学研究室研究人员对乙酰化作用新机制的最新研究成果，揭示了乙酰化对蛋白质进行修饰以及对代谢通路进行调控的问题，奠定了这项开拓性工作的地位。《Science》评论称，该研究为开发调控代谢的药物研究提供了新的思路，为包括肿瘤在内的新的治疗手段的发展提供了可能。
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