地方性克汀病 【概述】 地方性克汀病（endemic cretinism）多出现在严重的 地方性甲状腺肿 流行区，该区至少有1/5人群患有 甲状腺肿 ，一般 患病率 占甲状腺肿地区人口的1～5％，严重地区高达5～10％。本病是 胚胎时期 和出生后早期 碘缺乏 与 甲状腺 功能低下所造成的 大脑 与 中枢神经系统 发育 分化 障碍结果。 【诊断】 1.必备条件...
地方性克汀病 (endemic cretinism) 是 胚胎时期 和出生后早期 碘缺乏 与 甲状腺功能低下 所造成的 大脑 与 中枢神经系统 发育 分化 障碍结果。临床主要表现为 智力障碍 和聋哑等。一般 患病率 占 甲状腺肿 地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。 小儿地方性克汀病的病因 (一)发病原因 一般认为是由于 胚胎 期 缺碘 ， 甲...
...关键并不在于治疗，而在于预防。地克病的消灭是可能的，只要纠正了人群的碘缺乏，特别是纠正了育龄妇女、妊娠妇女、哺乳期妇女的碘缺乏，就不会再出生地方性克汀病病儿。只要坚持长期供应合格的碘盐，地克病连同地甲肿会一同被根除。 1.第一级预防 (1) 食盐 加碘是防治碘缺乏病的简单易行、行之有效的重要措施。 食盐 加碘比例1∶5万可有效地预防地甲病;1∶2万可预防地克...
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的，以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后，地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流行的严重 缺碘 地区，当地儿 童尿 碘低于20μg/L则几乎肯定会出现地克病;当 地方性甲状腺肿 的肿大率大于30%时通常会有地克病的流行;地方...
预防为主。应由政府大力推行碘化 食盐 消灭 地方性甲状腺肿 ， 地方性克汀病 亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾（1%溶液每天10～12滴），或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。
...专用术语。它的诊断标准为：起病于18岁以前;智商低于70;不同程度的社会适应困难。地克病的精神症状实际上属于精神发育迟滞，一般IQ小于50属克汀病，而50～69属 亚临床型克汀病 。智力落后是地克病的主要特点，严重者为白痴、生活不能自理;轻者可以劳动，但不能从事技术性劳动;亚临床型克汀病(亚克汀)小学都难以毕业。黏肿型克汀病的智力障碍比神经型轻一些，显示 思...
(一)治疗 采用补碘的干预措施后(碘盐或碘油)，地克病的现症甲减或激素性甲减可得到纠正，但部分有甲状腺萎缩的黏肿型克汀病，补碘无效或效果不佳。这部分病人需采用甲状腺激素替代治疗，部分甲状腺完全萎缩的病人往往需终身服用甲状腺激素。应尽早服用甲状腺粉片剂(40～80mg/d)或甲状腺激素(T4 50～150μg/d)，可以取得一定疗效，能很快纠正 黏液性水肿 及...
...并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人，如何与其他智力落后及聋哑病人(非 缺碘 原因所致)区别开来(表2)。 1.散发性克汀病 这类病人 黏液性水肿 及其他甲减症状十分突出，智力落后，骨化中心出现延迟。但是一般没有明显聋哑，甲状腺吸碘率几乎为零，几乎没有明显的肌肉运动障碍，甲状腺核素象显示甲状腺缺如或异位，一般也没有锥体束受损的症状，这些...
(一)发病原因 地方性克汀病的病因已比较明确，是胚胎期和新生儿期严重 缺碘 的结果。除缺碘学说外，还有人提出遗传问题，自身免疫问题和致 甲状腺肿 问题。 1.碘缺乏 (1) 地方性甲状腺肿 和地克病流行于缺碘严重地区。缺碘不严重或新病区、轻病区一般没有地克病。非甲状腺肿流行区，至今尚没有人报道过有典型的地克病发生。地克病流行区，饮水碘含量常<1μg/L，当地...
地方性克汀病 （endemic cretinism） 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与 甲状腺功能低下 所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占 甲状腺肿 地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。
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