本病也称Weber-Christian 综合征 ，呈一种特发性的主要累及躯干和 大腿 皮下脂肪组织的 脂膜炎 。主要 临床表现 为反复发作的 皮下结节 或为片状斑块，同时伴有 发热 ，部分病例可累及 内脏 。具有多系统损害的 回归热型结节性非化脓性脂膜炎 ，称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者，称普通型脂膜炎。 回归热型结节性非化脓性脂膜炎的病因 (一)...
本病也称Weber-Christian综合征，呈一种特发性的主要累及躯干和大腿皮下脂肪组织的 脂膜炎 。主要临床表现为反复发作的 皮下结节 或为片状斑块，同时伴有 发热 ，部分病例可累及内脏。具有多系统损害的回归热型结节性非化脓性脂膜炎，称为系统型脂膜炎;仅有皮损而无内脏损害者，称普通型脂膜炎。
...后，体温开始下降。除弛张热外，还可为 间歇热 和 不规则热 。 (2)皮损：好发于四肢和躯干，以臀部和股部最多见。皮损为成批发生的坚实 皮下结节 ，或呈片，大小不一，可小如 豌豆 ，大如手掌，边缘清楚。 结节 可与 皮肤粘连 ，表面淡红，有轻度压痛和触痛。少数结节可坏死破溃，流出脂状物质，但不化脓。偶尔皮损可表现为水疱。皮下结节经数天或数周后可逐渐消失，患处...
1.普通型应与下列疾病鉴别 (1) 结节性红斑 ：皮损累及真皮和皮下组织，是由 皮肤坏死 性 血管炎 所引起，好发于双侧小腿。 红斑 消退后仅留有轻度色素沉着，不留有局部凹陷，皮损的组织学改变为血管炎。而不是脂肪组织炎症改变。 (2) 硬红斑 ：皮损好发于双侧小腿屈侧，无 发热 等全身症状，组织病理为结核样改变，抗结核治疗有效。 (3)皮肤型：恶性网状细胞病...
... 等药物;如主要为虚证，则宜用加减 十全大补汤 、 八珍汤 和 阳和汤 治疗。 (二)预后 本病经过长短不一的 发热 期后，症状可自然消退，但也可在几个月或几年内经常复发，可发生 心肌病 、冠状动脉闭塞、 肉芽肿 性 肺炎 、 肠梗阻 、 肝硬化 、 骨髓纤维化 和 腹膜后纤维化 等并发症。眼部损害可出现 葡萄膜炎 、急性渗出性 脉络膜炎 和继发性青光眼等。
...反复发作的扁桃体炎，亦有报道部分病例存在着不同情况的结核因子，且个别病例须用抗结核治疗后才能病情缓解。卤化物、磺胺、奎宁等药物均可能诱发 脂膜炎 、 皮肌炎 、 系统性红斑狼疮 ，从而表明本病与自身免疫性风湿病相关。 (二)发病机制 1.脂肪 肉芽肿 是由多种因素引起脂肪组织变性，而产生的肉芽肿反应。这些因素分局部和全身两种。局部因素为一过性缺血、小动脉痉挛...
偶尔也可发生 心包炎 ，病程后期可发生 心力衰竭 。中枢神经系统，可出现 脑膜炎 症状和 颅内高压 征。本病可与 类风湿关节炎 、 风湿热 、 溃疡性结肠炎 和 系统性红斑狼疮 重叠，此外也可并发肾小球肾炎。可发生 心肌病 、冠状动脉闭塞、 肉芽肿 性 肺炎 、 肠梗阻 、 肝硬化 、 骨髓纤维化 和 腹膜后纤维化 等并发症。
1.去除感染 病灶 ，注意卫生，加强身体锻炼，提高自身免疫功能。 2.生活规律，劳逸结合，心情舒畅，避免强烈精神刺激。 3.加强营养，禁食生冷，注意温补。 4.二级预防早期诊断，早期治疗。
...纤维化，小叶内变性坏死的脂肪细胞为新生胶原所代替， d皮下组织血管内皮细胞增生，管壁 水肿 增厚。 病理鉴别诊断 本病组织学改变为小叶性 脂膜炎 ，无特异改变，需与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别，如果未发现明确病因，可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。 临床特点 a多见， b可伴有 发热 ，好发于双下肢、躯干下部， c皮损为成批出现的 皮下结节 或斑块，有压痛一般...
结节性脂膜炎 【概述】 本病又称特发性 小叶性脂膜炎 、Weber-Christian 综合征 或回归性 发热 性非化脓性 脂膜炎 。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病便。 【诊断】 本病特征为成批反复发生的 皮下结节 。 结节...
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