...的高低可分为以下3种类型：①低钾型周期性瘫痪。属 常染色体 显性遗传，但中国以散发多见。发病诱因多为过度劳累、饱餐、寒冷等。多在夜间发病，呈四肢弛缓性瘫痪，很少侵犯 呼吸 肌。发作时血钾水平低于正常， 心电图 出现U波。瘫痪持续数小时至数天，治疗可补充钾盐。②高钾型周期性瘫痪。属常染色体显性遗传，中国少见。③正常钾型周期性瘫痪。又称钠反应性正常血钾型周期性瘫...
...水平的高低可分为以下3种类型：①低钾型周期性瘫痪。属常染色体显性遗传，但中国以散发多见。发病诱因多为过度劳累、饱餐、寒冷等。多在夜间发病，呈四肢弛缓性瘫痪，很少侵犯呼吸肌。发作时血钾水平低于正常，心电图出现U波。瘫痪持续数小时至数天，治疗可补充钾盐。②高钾型周期性瘫痪。属常染色体显性遗传，中国少见。③正常钾型周期性瘫痪。又称钠反应性正常血钾型周期性瘫痪，罕见...
...骼肌病态易 疲劳 为主要特征，活动时加重，休息后好转，对胆碱酯酶抑制剂有效，90%病 人血 中AchR—Ab阳性。 4.急性 钡中毒 可有 四肢瘫痪 ， 眼睑下垂 ，发音及 吞咽困难 ，还有肌 震颤 、 恶心和呕吐 、 腹泻 等胃肠症状，以及进食含钡成分过多的 食盐 或药物史。 5. 多发性肌炎 发病缓慢，伴 发热 、肌肉疼痛、雷诺现象，血CPK增高，持续时...
...男性多见，可有家族史，常因受凉、饱餐、 疲劳 等而诱发;常于半夜、清晨或午睡后急性发病，表现为自下肢开始的 瘫痪 ，逐渐累及上肢;肢体瘫痪呈对称性，近端重于远端，在数小时之内达高峰。极少数可以累积颈肌、膈神经和颅神经支配的肌肉。每次发作持续数小时至数天，然后逐步恢复。发作初期有口渴、出汗、肢体酸痛、感觉异常等症状。发作时腱反射减退，瘫痪肌肉的电刺激无兴奋反应...
...素问·痿论》所云：“有渐于湿，以水为事，若有所留，居处相湿，肌肉濡渍，痹而不仁，发为肉痿。” 脾胃虚弱 脾胃为后天之本，气血津液生化之源，主四肢、肌肉。思虑劳倦伤脾，或素体脾弱或久病成虚，则脾胃受纳运化和输布功能失常。一方面，气血津液生化之源不足，无以充养筋脉肢体;另一方面，脾胃本虚，若过食肥甘厚腻，饮食不节，则易致湿热蕴积，壅滞脉络，影响气血运行，从而筋脉...
...痪 ，亦称周围性瘫痪。是 脊髓前角 细胞 (或 脑神经 运动核细胞)、 脊髓 前根 、脊 周围神经 和脑周围神经的运动 纤维 受损的结果。 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 是由于 运动神经元病 引起的，表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。 运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、 脑干 运动神经 核，以缓慢进展行的 神经系统 变性性 ...
下运动神经元性 瘫痪 ，亦称周围性瘫痪。是脊髓前角细胞(或脑神经运动核细胞)、脊髓前根、脊周围神经和脑周围神经的运动纤维受损的结果。四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪是由于 运动神经元病 引起的，表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。 运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的...
...;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元 瘫痪 ，表现为肌张力增高、 腱反射亢进 、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状， 舌肌萎缩 纤颤、 吞咽困难 和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。 2. 进行性延髓麻痹 ：病变仅仅局限于...
进行性肌营养不良是一组 原发性 肌肉 变性 病，表现为进行加重的 对称性肌无力 、 肌肉萎缩 ，为 遗传性疾病 。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种 X连锁隐性遗传 性 肌营养不良症 。 对称性肌无力的原因 DMD 基因 的异常(包括缺失、倍增和 点突变 )引起其编码产物 抗肌萎缩蛋白 的完全丧失或部分缺陷，是导...
下 食管蹼 的 X线 特征既不同于中食管蹼也不同于下 食管环 ，蹼的近端(头端)呈 食管对称性膨大 ，远端( 食管 前庭 区)呈现双凹面。系 食管蹼和食管环 的 临床表现 之一。 食管蹼(oesophagealweb)和食管环(esophagealring)易与食管 肌肉 收缩和狭窄相混淆。严格讲，食管蹼是由食管腔内仅由 黏膜 和黏膜下层构成的薄(2～3mm...
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