注意有无并发症的发生，如 心力衰竭 、、脑病、 肺部感染 及其他异常变化。如有 嗜铬细胞瘤 危象发生，应立即抽血测定尿素氮、肌酐、血糖等，避免叩压肿瘤部位。
注意有无并发症的发生，如 心力衰竭 、 心律失常 、 高血压脑病 、 肺部感染 及其他异常变化。如有嗜铬细胞瘤危象发生，应立即抽血测定尿素氮、肌酐、血糖等，避免叩压肿瘤部位。 可合并以下并发症： 1.心血管并发症 儿茶 酚胺性心脏病、心律失常、 休克 。 2.脑血管并发症 脑卒中、暂时性 脑缺血 发作(TIA)、 高血压 脑病、精神失常。 3.其他 如 糖尿...
可引致 视力障碍 ， 惊厥 或精神病， 多饮 ， 多尿 ，引致 高血压 性心脏病及 充血性心力衰竭 ，有高血糖及 糖尿 ，少数病人有 血尿 。且常伴多发性内分泌肿瘤、多发性 神经纤维瘤 、节性 硬化 症、Sturge-Weber综合征，von Hippel-Lindau病等。
主要并发症有 脑出血 、 肺水肿 、严重 心律失常 ，导致 急性心肌梗死 、 消化道出血 等。
嗜铬细胞瘤 （pheochromocytoma）起源于 肾上腺 髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量 儿茶酚胺 ，引起持续性或阵发性 高血压 和多个器官功能及代谢紊乱。约10％为 恶性肿瘤 。本病以20～50岁最多见，男女发病率无明显差异。 病因及发病机制 嗜铬细胞瘤位于 肾上腺 者约占80％～90％，大多为一侧性，少数为双侧性或...
骨巨细胞瘤 的患者约有1－6％发生肺转移，预后相对良好。部分病例其转移灶可通过手术切除而治愈，也有转移灶长年保持不变或自行消退。然而，约有20％的肺转移病例，病情可迅速发展，导致死亡。肺外转移少见。骨巨细胞瘤可发生恶性变，转变为骨巨细胞 肉瘤 ，其恶性程度大大提高。发生恶变的机制目前尚不明确，但有大量病例证实骨巨细胞瘤经放疗后可继发肉瘤，提示放疗可加速骨巨细...
许多疾病都有类似嗜铬细胞瘤表现，因此鉴别诊断很重要。 1. 原发性高血压 某些原发性 高血压 患者呈现高交感神经兴奋性，表现为 心悸 、多汗、 焦虑 、心输出量增加。但患者的尿 儿茶 酚胺是正常的。尤其是在焦虑发作时留尿测定儿茶酚胺更有助于除外嗜铬细胞瘤。 2.颅内疾病 在颅内疾病合并有高颅压时，可以出现类似嗜铬细胞瘤的 剧烈头痛 等症状。患者通常会有其他神...
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难，但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性： 1、阵发性或持续性 高血压 病人，伴有 头痛 、 心悸 、多汗、 面色苍白 、胸、腹部疼痛、 紧张 、 焦虑 、濒死感等症状及高代谢状态; 2、患急进性或 恶性高血压 的儿童、青少年; 3、原因不明的 休克 ;高、 低血压 反复交替发作;阵发性 心律失常 ...
嗜铬细胞瘤约占 高血压 病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。 1.实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为 高血压 )与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、 肾损害 或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的 继发性高血压 病。
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