嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎 (Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性 蜂窝织炎 (Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells 综合征 。 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的病因 (一)发病原因 可能为一种 过敏反应 ...
嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎（Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia）又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎（Eosinophilic cellulitis）。 本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。
为反复发作的大片 水肿 性 红斑 ，类似 急性蜂窝织炎 ，数天后形成无痛性、浸润性 肉芽肿 性真皮内和皮下组织肿块，典型皮损位于背上部、四肢或臀部。皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。全身症状可有 发热 、 哮喘 及关节痛。大多数患者末梢血中嗜酸性粒细胞增高。
预后 皮损进展时患部变硬。可在2月内完全消退。
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西医治疗 皮损可自行消退。可试用羟嗪（hydroxyzine）和泼尼松治疗，亦可试用氨苯砜治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 可能为一种过敏反应。大多数患者原因完全不明，有些则与节肢动物叮咬， 药物过敏 ，寄生虫感染，先天过敏性体质，内脏恶性肿瘤，皮肤 真菌感染 有关。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
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复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎 (recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、 黏膜 炎、 牙龈炎 、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及 水疱 的 皮肤 血管炎。 复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎的病因 (...
复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性红色 丘疹 、 出血性丘疹 、 血管性水肿 、 风团 性斑块、黏膜炎、牙龈炎、 全秃 等。偶有 环状红斑 、 水肿 性损害及水疱的皮肤 血管炎 。
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