嗜酸细胞性筋膜炎的诊断主要依靠临床特征及局部组织活检的病理结果，若活检提示有筋膜及外肌膜的胶原纤维增生、纤维化和炎症反应则可以明确诊断。其他有意义的实验室检查还包括：外周血嗜酸细胞计数升高(见于近50%患者)、血沉快、高球蛋白血症、 血小板减少 、等，而肌酶谱结果正常，ana、rf多为阴性。 本病与系统性 硬化 有所不同，表现在：本病病变主要在前臂、下肢、臀...
...，常用泼尼松，每日30～60mg，连服1～3个月。非甾类抗炎药对缓解关节、 肌肉酸痛 有辅助作用。其他亦可酌情采用秋 水仙 碱(1～1.5mg/天)、青霉胺(0.25～1.0g/天)或中药积雪甙等。 应用雷尼替丁治疗嗜酸性筋膜炎患者，疗效满意。一般用药1个月即可显效，半年后皮损局部得到恢复。用法：口服雷尼替丁，150毫克/次，早、中、晚各服1次，温开水送服。
...随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌浆酶如CPK、LDH和AST以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
...节附近时可致 关节挛缩 和功能障碍。亦可伴纤维性外周性神经病变。有报道肺、食管、肝、脾、甲状腺和骨髓也可受累，超声心动图检出 心包积液 病例，肺功能检查有显示阻塞为主的混合性通气障碍等。 二、诊断 根据患区特有的皮下深部组织硬肿及皮面有与浅静脉走向一致的线状凹陷，伴局部酸胀，结合发病前常有过度劳累、外伤、受寒等诱因，不难诊断，必要时作病损活组织检查协助诊断。
嗜酸性筋膜炎 属" 痹证 "、" 皮痹 "的范畴，其发病当责之于内为禀赋不足、 脾肾阳虚 ，外为寒湿之邪由肌肤侵入，重伤与阻遏肌肤卫外之阳气。随病情发展与病情延长，由表入里致脏腑机能紊乱，痰浊与 瘀血 互结。本病发病大多隐匿绶慢，早期症状与实验室指标改变均不典型，因此早诊断为困难。据范氏对725例病人的统计分析，患者患病致确诊的平均时间为5年，中医辨证论治可...
嗜酸性筋膜炎 （eosinophilic fasciitis）是主要以 筋膜 发生弥漫性 肿胀 、硬化为特征的 疾病 ，故有人主张采用“ 硬化性筋膜炎 ”一名。本病在临床上较少见。 病因和发病机制： 本病病因尚未明了。目前多认为其发病与 免疫 异常有关，如一些患者中可出现 高丙种球蛋白血症 、 循环免疫复合物 增高、 补体 低下、 类风湿因子 阳性，筋膜间有...
很多病人都关心自己的病情会发展到什么程度，多长时间能够治愈。我们临床观察， 嗜酸性筋膜炎 是种至残率很高的疾病，一般病情发展到6～7个月即有关节活动的严重受限，更有3～4个月即有关节功能的障碍，到我院治疗的大多数患者均有不同程度的关节功能受累情况，如何解决这部分患者的关节功能，减轻关节受累的进一步损害是我科治疗该病的重点。 长期以来我科致力于对该病药治疗方法...
嗜酸性筋膜炎 (eosinophilicfasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、 硬化 为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。 预防本病的关键是免过度劳累外伤受寒。对有关活动受限患者，应嘱其加强体疗并辅以物理治疗。
嗜酸性筋膜炎(eosinophilic fasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、硬化为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。
嗜酸性筋膜炎 (eosinophilicfasciitis)是主要以筋膜发生弥漫性肿胀、 硬化 为特征的疾病，故有人主张采用“硬化性筋膜炎”一名。本病在临床上较少见。
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