喹诺酮类药物是20世纪60年代被开发，由萘啶酸发展而来的合成抗菌药物。经过近40年的发展，尤其是近10年来，喹诺酮类药物已成为临床广泛应用的抗菌药物。天津市药检所主任袁雯玮介绍了当前喹诺酮类药物研究的主要动向。 ◆进一步改善抗菌性能 各国竞相研究开发的新喹诺酮类药物有五十多种，其中报导完成与进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验和颇有开发前景的包括巴洛沙星、克林沙星、吉米沙星...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
喹诺酮类药物 （4-quinolones），又称 吡酮酸类 或 吡啶酮酸类 ，是一类较新的合成 抗菌 药。这类药物抗菌谱广、抗菌力强、口服吸收好，组织浓度高，与其他抗菌药物无交叉耐药性，不良反应相对较少等特点，已经成为治疗细菌感染性疾病的主要药物。但目前也存在滥用该类药物的趋势。 临床特点 喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以 细菌 的 脱氧核糖核酸 （...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
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