...亦有长期或大剂量使用该类药物引起肝损害及肝功不良的病例。故用药时间不可过长，连续用药一般不超过4周，且应严格掌握剂量。 用于呼吸道感染的治疗时，若同时与氨茶碱合用，应减小氨茶碱用药剂量。因为喹诺酮类药物可抑制茶碱类在肝脏的代谢，易致氨茶碱血...
...喹诺酮类抗菌药物是化学合成药物，为临床上常用的抗菌药物之一。该药对革兰氏阴性杆菌，包括绿脓杆菌均有良好的抗菌作用，对革兰氏阳性球菌也有一定的抗菌作用，临床上常用于泌尿系统和肠道感染的治疗，效果不错，现在使用较为广泛。 该类药物主要包括...
...吉米沙星（gemifloxacin）是在氟喹诺酮的第7位引入肟一吡咯烷基获得的新型氟喹诺酮类抗菌药，其最突出之处是显着增强了与靶部位——拓扑异构酶Ⅳ的亲和力，从而大大改善了抗菌谱，对社区呼吸道感染病原菌，尤其是肺炎链球菌，较其他氟喹诺酮类...
...帕珠沙星（Pazufloxacin）是第三代喹诺酮类广谱抗菌新药，安全性较好，是一种高效低毒的广谱抗菌药。 ■药效学 本品的药效学研究结果表明，对于小鼠全身感染的治疗，甲磺酸帕珠沙星（PazufloxacinMyesylate）与环丙沙星...
...喹诺酮类（Quninolones）是在萘啶酸的基础上发展起来新的抗菌药。目前上市用于临床的有：氟哌酸、甲氟哌酸、氟啶酸、氟嗪酸和丙氟哌酸等。1．不良反应不良反应少，发生率约为3.8%~6.8%，主要有胃肠道反应、皮肤过敏，少数出现轻度...
...有明显的协同作用。 ◆克服耐药性 近年来研究表明，喹诺酮类抗菌药物的耐药机制主要有三点：DNA促旋酶亚基A或拓朴异构酶变异；外排体增强；非膜通透性下降。袁雯玮介绍，在耐药性研究中发现：（1）非氟喹诺酮类药物6位上无氟取代的8?甲基喹诺酮、8...
...到为止，氟喹诺酮类药物已发展到第四代，被称为新氟喹诺酮类药物。近年，新氟喹诺酮类药广泛应用于临床，但是，随着临床应用范围扩大，类氟喹诺酮类药物不良反应相继出现。有的品种甚至因其可能的严重不良反应而停止使用或者限制使用，应引起人们对此类药物...
...喹诺酮类quinolones是人工合成的含4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速，临床广为使用。一、喹诺酮类药物概述（一）简史萘啶酸（nalidixicacid）是1962...
...norfloxacin）又名氟哌酸，是第一个氟喹诺酮类药，抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好抗菌活性，明显优于吡哌酸。口服吸收约35%～45%；易受食物影响，空腹比饭后服药的血浓度高2～3倍，血浆蛋白结合率为14%，体内...
...（一）简史萘啶酸（nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮），抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，现已不用。吡哌酸（pipemidicacid）抗菌活性强于萘啶酸，口服少量吸收，不良反应较萘啶酸少，可用于...
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