特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见 疾病 。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。 肺泡 内 红细胞 破坏后， 珠蛋白 被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。 含铁血黄素沉着症的原因 未...
特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH)乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例(到1994年)。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
含铁血黄素 是一种不稳定的 铁蛋白 聚合体，含铁质的棕色色素。 血管 内 溶血 产生过多的游离 血红蛋白 由 肾脏 排出，产生 血红蛋白尿 ，其中一部分被 肾小管 上皮细胞 重吸收 并降解，生成含铁血黄素，若超过肾小管上皮细胞转运能力，在上皮细胞内沉积， 细胞 脱落随尿排出，形成含铁血黄素尿。 特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomar...
...，及出现 Goodpasture综合征 。 其它提到的原因为动物蛋白摄入，吸入有毒物质等(如有机农药)。 肺重量增加，切面可见弥漫性棕色色素沉着，镜检可有肺泡上皮坏死，增生，局部 毛细血管扩张 ，肺泡和间质内有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，后期可有弥漫性间质纤维化。电镜提示有广泛毛细血管内皮细胞肿胀，内膜有蛋白沉积。肺组织洗涤、干燥后，组织内含铁量仍高于正常肺5...
...的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺中、下野多个边缘不清的融合性斑点状阴影，肺出血停止后，阴影于数周内吸收好转。持续性中等出血者， 肺内病变 可呈粟粒状。 根据反复的咯血，痰中带血，肺内边缘不清的斑点状阴影，及继发的 缺铁性贫血 可作出初步诊断，通过对痰液，支气管肺泡灌洗液及肺活检中找到吞噬细胞中含蓝色的含铁血黄素并排除心源性(淤血性)因素后可确诊。
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
...的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺中、下野多个边缘不清的融合性斑点状阴影，肺出血停止后，阴影于数周内吸收好转。持续性中等出血者， 肺内病变 可呈粟粒状。 根据反复的咯血，痰中带血，肺内边缘不清的斑点状阴影，及继发的 缺铁性贫血 可作出初步诊断，通过对痰液，支气管肺泡灌洗液及肺活检中找到吞噬细胞中含蓝色的含铁血黄素并排除心源性（淤血性）因素后可确诊。
...，及出现 Goodpasture综合征 。 其它提到的原因为动物蛋白摄入，吸入有毒物质等（如有机农药）。 肺重量增加，切面可见弥漫性棕色色素沉着，镜检可有肺泡上皮坏死，增生，局部 毛细血管扩张 ，肺泡和间质内有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，后期可有弥漫性间质纤维化。电镜提示有广泛毛细血管内皮细胞肿胀，内膜有蛋白沉积。肺组织洗涤、干燥后，组织内含铁量仍高于正常肺5...
含铁血黄素是一种不稳定的铁蛋白聚合体，含铁质的棕色色素。血管内溶血产生过多的游离血红蛋白由肾脏排出，产生 血红蛋白尿 ，其中一部分被肾小管上皮细胞重吸收并降解，生成含铁血黄素，若超过肾小管上皮细胞转运能力，在上皮细胞内沉积，细胞脱落随尿排出，形成含铁血黄素尿。 特发性含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，...
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