...意大利Bellaria医院Cappuzzo等报告,在接受吉非替尼治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,表达胰岛素样生长因子受体1(IGFR-1)者生存期较长。[Ann Oncol 2006, 17(7): 1120] 该研究共纳入了...
...法国阿斯利康公司日前宣布，对1692名患者进行的“吉非替尼（gefitinib）延长肺癌患者存活期的评估（ISEL）”的初步结果显示，与安慰剂相比，吉非替尼不能明显延长所有患者的存活时间。吉非替尼组和安慰剂组的存活时间中位数分别为5.6个...
...下降，1例出现有症状(3级)LVEF下降。正是基于此项研究，FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2过度表达且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌。 徐兵河教授说，目前，一项评价拉帕替尼联合紫杉醇一线治疗晚期...
...进行吉非替尼治疗可望使肺癌治疗更为个体化。 基于生物标志物的化疗方案选择 “量体裁衣”一词已频频和“化疗”一起联用。量体裁衣化疗的基础,就是基于生物标志物的化疗方案选择。在肺癌领域,有意思的是有关ERCC1和顺铂、RRM1和吉西他滨、β...
...0.42(95%可信区间为0.32~0.54,P<0.001)。 在2007年ASCO会议上,Motzer等提供了来自这一试验的最新结果和有关预后因素的一个分析报告。研究纳入未经治疗的患有透明细胞mRCC的750例患者,并按1∶1的比例(舒尼替...
...治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。在各种治疗肺癌的靶向药物中,EGFR抑制剂吉非替尼或Erlotinib联合化疗一线治疗晚期NSCLC的随机对照研究结果均为阴性,未证实化疗联合EGFR抑制剂可改善生存。 在2005年ASCO 和WCLC会议上...
...,对晚期乳腺癌。贝伐单抗联合紫杉醇的疗效显著优于单用紫杉醇。 4.乳腺癌分子靶向治疗的其他途径 EGFR酪氨酸激酶抑制剂 吉非替尼是强有力的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究显示,对内分泌治疗耐药的乳腺癌细胞系EGFR表达水平上升。吉非替...
...2007年12月14日,欧洲药品管理局(EMEA)有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药拉帕替尼在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌,可延长疾病进展时间(TTP)。 EMEA对拉帕替尼的评价是...
...了一种疾病治疗药物发展的方向，即药物作用靶的必将日益趋向分子水平，而这正是提高药物治疗效果并降低它毒、副反应的最有效途径。本文介绍甲磺酸伊马替尼的有关情况。 1．开发历史 甲磺酸伊马替尼由Novartis公司开发，其化学名为4-[（4-甲基...
...患者进行治疗方面，应用口服抗癌药物易瑞沙（吉非替尼）与应用静脉注射的化疗药物多西紫杉醇治疗具有相似（非劣于）的生存期。研究结果表明，与多西紫杉醇相比，易瑞沙显示出更加良好的耐受性，并且能够更好地提高患者的生活质量。 目前，肺癌是全球第一的癌症...
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