...norfloxacin）又名氟哌酸，是第一个氟喹诺酮类药，抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均有良好抗菌活性，明显优于吡哌酸。口服吸收约35%～45%；易受食物影响，空腹比饭后服药的血浓度高2～3倍，血浆蛋白结合率为14%，体内...
...主张把喹诺酮类药作为7岁以下儿童的首选药。喹诺酮类药物在儿科的应用，需掌握以下原则：只用于细菌（包括支原体、支原体）感染；用于药敏试验显示只对喹诺酮药物敏感的细菌感染；一般疗程1～2周，必要时可延长。 ...
...帕珠沙星（Pazufloxacin）是第三代喹诺酮类广谱抗菌新药，安全性较好，是一种高效低毒的广谱抗菌药。 ■药效学 本品的药效学研究结果表明，对于小鼠全身感染的治疗，甲磺酸帕珠沙星（PazufloxacinMyesylate）与环丙沙星...
...抗生素（antibiotics）、磺胺药(sulfonamides)和喹诺酮类(quinoloines)药物是治疗感染性疾病、特别是细菌性感染的重要药物，三者均具有抗菌活性强和毒性低的特点。最早应用于临床者为磺胺药中的百浪多息(...
...、各种喹诺酮类药特点吡哌酸（pipemidic acid，PPA）对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强，对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。口服400mg后血浓度达不到治疗效果，但尿中浓度高，可达900mg/L以上，主要用于治疗尿路和肠道感染。...
...喹诺酮类抗菌药物是化学合成药物，为临床上常用的抗菌药物之一。该药对革兰氏阴性杆菌，包括绿脓杆菌均有良好的抗菌作用，对革兰氏阳性球菌也有一定的抗菌作用，临床上常用于泌尿系统和肠道感染的治疗，效果不错，现在使用较为广泛。 该类药物主要包括...
...喹诺酮类抗菌药物或本品其他任何成分过敏的患者禁用，对幼儿、孕妇及哺乳期妇女使用的安全性未见报道，应慎用。 ■药物相互作用 临床观察证实，铝、镁制剂可使本品的AUC降低85％，如在服本品3小时前给予铝、镁制剂仅降低15％，但给药后两小时应用铝、镁...
...竞相研究开发的新喹诺酮类药物有五十多种，其中报导完成与进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验和颇有开发前景的包括巴洛沙星、克林沙星、吉米沙星、欧拉沙星、帕珠沙星、普卢利沙星和西他沙星。这些新喹诺酮类药物的共同特点是，既保留了抗革兰氏阴性菌的高活性，又明显增强...
...抗生素（antibiotics）、磺胺药(sulfonamides)和喹诺酮类(quinoloines)药物是治疗感染性疾病、特别是细菌性感染的重要药物，三者均具有抗菌活性强和毒性低的特点。最早应用于临床者为磺胺药中的百浪多息(...
...（一）简史萘啶酸（nalidixicacid）是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药（实是萘啶酮），抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，现已不用。吡哌酸（pipemidicacid）抗菌活性强于萘啶酸，口服少量吸收，不良反应较萘啶酸少，可用于...
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