中文名： 反应性穿孔性胶原病 英文名：reactiveperforatingcollagenosis 别 名： 反应性穿通性胶原病 概述 反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见，发病常与 外伤 有关，家族史明显可能为 常染色体隐性 遗传。 流行病学 ： 好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。 病因：...
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
皮肤损害为帽针头大小角化性 丘疹 ，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色 角栓 物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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本病是一种 变态反应性疾病 ，其特征为 发热 、 呼吸道 症状 、 肝脾肿大 和周围血象嗜酸粒细胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertröm首先报告。 播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病的病因 (一)发病原因 确切病因目前尚不清楚。因有 嗜酸粒细胞增多 、 哮喘 和 血清 IgE 升高，故可能是由某种原因所致的 Ⅰ型超敏反应 介导的 疾病 。 (二)...
应与 皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病 (Kyrle病)、穿通性 毛囊炎 及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
(一)治疗 无特效疗法，可对症处理。 (二)预后 约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
(一)发病原因 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不确切。
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胶原病 是指具有下列共同特点的一系列 疾病 。 (1)原因不明的 发热 。 (2)出现 皮疹 ，但不痒。 (3) 关节 疼痛、 肿胀 。 (4) 肌肉 疼痛。 (5) 血沉 升高。 类风湿性关节炎 也是一种胶原病。此外，胶原病还包括 系统性红斑狼疮 、 系统性硬化症 、 多发性肌炎 和 皮肌炎 、 结节性多动脉炎 、 混合性结缔组织病 、Wegener 肉芽...
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