双眼眶内侧壁间骨性距离过度增宽。 双眼眶距宽的原因 ① 颅面 正中裂，②颅面发育不良，③额鼻、额筛部 脑膜 膨出，④额 鼻骨 发育不全，⑤ 颅缝早闭 ，如Crouzon、Apert及Cohen 综合征 等。 双眼眶距宽的诊断 诊断主要依据眶间距离(IOD，Interorbital distance)测量。 双眼眶距宽的鉴别诊断 应与外伤造成 眼眶畸形 相鉴别...
双眼眶内侧壁间骨性距离过度增宽。
应与外伤造成眼眶畸形相鉴别。
①颅面正中裂，②颅面发育不良，③额鼻、额筛部脑膜膨出，④额鼻骨发育不全，⑤颅缝早闭，如Crouzon、Apert及Cohen综合征等。
诊断主要依据眶间距离(IOD，Interorbital distance)测量。
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属 常染色体畸变 ，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折 流产 。 21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括 学习障碍 、 智能障碍 和残疾等高度畸形。 21三体综合征患病几率高低与
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后即可有 嗜睡 、哭声嘶哑、喂养困难、 腹胀 、 便秘 等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。 先天性甲状腺功能减低症(先天性甲低)是由于先天因素使甲状腺激素合成障碍、分泌减少，导致患儿生长障碍，智能落后。先天性甲低是儿科最常见内分泌疾病之一。典型的先天性甲低根据临
...屡生21-三体儿的家族研究中发现，父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因。易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来。除有染色体易位外，双亲外周血淋巴细胞核型大都正常。产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1～q22.2，不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。
该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合
齿距 ，病名。系指 齿龂 上长出如鸡足距，误触则疼痛连心的病证。见《 外科启玄 》卷七。生于上龈者系 足阳明胃经 之毒，生于下龈者为 手阳明大肠经 之毒。治宜 清泻 阳明 热毒 。方用 清胃散 加减，或选 黄连解毒汤 之类调治。
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