卵泡腺细胞增殖综合征 系指患者临床上出现 女性男性化 等一系列 症状 和 体征 ，同时具有 卵巢 泡膜细胞 增生 的 病理 改变的一组症候群。本征早在1949年为Culiner及Shippel所描述，指出间质中有黄素化泡膜细胞，但与邻近的卵泡无关。这类 疾病 原来是包括在“ 多囊卵巢综合征 ”内的，临床主要表现为女性男性化，多见于青年女性， 类固醇 测定方法...
诊断 组织学上发现在远离卵泡的卵巢间质中，有形态学上类似泡膜细胞而含有脂肪的细胞时，可以确诊为卵泡腺细胞增殖综合征，当这些病理现象伴随着临床上 男性化 ，就可以诊断为卵泡腺细胞增殖综合征。临床表现与 多囊卵巢综合征 类似，两者易混淆。 鉴别 与 多囊卵巢 综合征相鉴别。
卵泡腺细胞增殖综合征系指患者临床上出现女性 男性化 等一系列症状和体征，同时具有卵巢泡膜细胞增生的病理改变的一组症候群。本征早在1949年为Culiner及Shippel所描述，指出间质中有黄素化泡膜细胞，但与邻近的卵泡无关。此后发现常伴有男性化。 这类疾病原来是包括在“ 多囊卵巢综合征 ”内的，但近些年来，由于类固醇测定方法的进展及氯米芬的临床应用，对本征...
西医治疗方法 药物治疗：本综合征目前尚无特殊的治疗方法使其排卵或恢复正常月经。对于症状显着者可给予泼尼松治疗，尤其对多毛和有 男性化 表现者更为适宜。 手术治疗：可手术切除卵巢，即楔形切除部分卵巢，疗效明显。多数病人在手术后很快排卵受孕。卵巢楔形切除术已很少使用，只保留在药物治疗无效、症状不缓解者。术后给予雌激素治疗，以维持和保持性发育。 预后：卵泡腺细胞增...
（一）发病原因 本征病因机制不详。由于本征在某些方面与“ 多囊卵巢综合征 ”有共同之处，例如 月经稀少 、 闭经 、多毛、 肥胖 以及卵巢增大，所以过去人们将两者并为一谈。卵泡腺细胞增殖综合征患者睾素的增加，可能与卵巢内某些酶的缺乏有关，并导致雌激素的生成障碍，同时引起下丘脑- 垂体功能紊乱 。这点似乎与 多囊卵巢 综合征也相似。但从病理及临床表现上来看，本...
早期发现、及时治疗、做好随访。调节饮食结构，低脂低糖 低热 量膳食，优化饮食结构，平衡养分。保持好心情，郁闷、愤怒和畏惧等不好情绪会激发脆弱的神经，破坏内分泌的调节，降低机体免疫能力。 提升运动力度，适宜运动促使人体的血液循环，提高机体抵御能力，有益于内分泌协调。
1.月经改变、 肥胖 本征绝大部分患者一开始就表现 月经稀少 ，最终可导致 闭经 、明显肥胖。 2. 男性化 征象 患本征者面颊部、下颌及颈部出现多毛，也可见生须、 喉结增大 、不同程度的乳房萎缩、 阴蒂肥大 。 3.妇科检查所见 患者阴道壁光滑、萎缩，宫颈萎缩。剖腹探查时可见子宫、输卵管正常，双侧卵巢增大。
常伴有 男性化 。
机体各组织的 表皮 中能制造和分泌某种液体物质的 细胞 ,如构成 汗腺 , 唾液腺 的细胞. 腺细胞 有两类：由 导管 与无导管。有导管：哈氏腺、 前列腺 、 泪腺 等等，无导管：哺乳类 卵巢 、 胰岛 、 甲状腺 这一类 内分泌腺 。
非内脂性网状内皮 增殖 综合征 (Hand-Schüller-Christian syndrome)即韩-薛-柯综合征，又称黄 脂瘤 、 黄瘤 性 肉芽肿 、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生症 X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为 组织细胞增生 造成 颅骨缺损 ...
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