第三届罗氏肿瘤论坛胃癌仍是我国发病率和死亡率均占第一位的恶性肿瘤。每年约有17万人死于胃癌。由于胃癌早诊率低，临床确诊时近40%的患者失去手术机会，而且术后又有将近50%左右的患者出现复发的转移。所以2/3以上的胃癌患者将接受化学治疗。 胃癌的化疗经历了近50年的历史，5-FU类药物贯穿始终。目前仍是构成胃癌化疗的基本用药。从70-80年代的FAM、FAP、...
通用名 称： 卡培他滨 英文名称：Capecitabine 化学 名:5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞啶 分子式:C15H22O6N3F Cas No:154361-50-9 分子量:359.35 干燥 失重 :≤1.0% 含 量:大于99.0% 有关物质:<0.5% 药理作用 Classification: Antineoplastic, an...
在2008年ASCO会议上,乳腺癌的治疗进展仍然是大会关注的热点之一。现将本次会议上有关卡培他滨治疗乳腺癌方面的最新临床研究进展简述如下。 新辅助化疗 有两项临床研究均证实卡培他滨在乳腺癌新辅助治疗中的价值。法国Berton-Rigaud 等开展的随机Ⅱ期研究比较XEC方案(卡培他滨/表柔比星/环磷酰胺)4个疗程和FEC方案(氟尿嘧啶/表柔比星/环磷酰胺)4...
墨西哥学者报道，卡培他滨可以提供良好的目标应答，从而延缓晚期胃癌患者的疾病进展、提高存活率，其突出的优点在于是口服剂型，能够改善患者的生活质量。 墨西哥国家科学与营养研究所肿瘤学主任Eucario León Rodríguez博士指出，局部晚期转移性胃癌通常是无法治愈的，临床上一般通过静脉给予三种药物进行治疗，但其毒性较大、疗效不佳。然而，卡培他滨是一种口服...
卡培他滨片 （Capecitabine Tablets），商品名 希罗达 。 FDA 批准治疗对普通 疗法 具有 抗药性 的转移性 乳腺癌 ，治疗转移性 结直肠癌 联合 泰素 帝?治疗晚期乳腺癌。 本药品被归类到 抗代谢 等药品分类。 卡培他滨片的副作用（不良反应） 希罗达 的不良反应较少，以下情况可能与之有关： 消化系统 ：希罗达?最常见的不良反应为可逆性...
最近，由中国工程院院士、著名肿瘤专家孙燕教授主持的通过卫星进行的研讨会，对晚期胃癌的治疗方案进行了讨论。北京肿瘤医院教授金懋林报告了用奥沙利铂(商品名：乐沙定)加氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗胃癌的新方案。共观察了57例未经化疗的局部晚期/转移性胃癌病人，用此方案进行了526个周期的治疗，证实耐受性和安全性良好，可作为晚期/转移性胃癌的一线治疗。此方案可使更多的...
据中国医药报讯 3月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准将拉帕替尼和卡培他滨联合使用，治疗HER2过度表达且经蒽环类药物、紫杉类药物和曲妥珠单抗治疗后复发的晚期或者转移性乳腺癌。近日，中国协和医科大学肿瘤医院内科副主任、乳腺病诊治中心副主任徐兵河教授在一个相关研讨会上，向记者介绍了这一晚期乳腺癌治疗新方案的研究情况。 目前，乳腺癌治疗的难点是对晚期乳腺癌...
... 格】1.0g/0.2g 【批准文号】国药准字H20030105 【生产企业】 江苏豪森药业股份有限公司 【功能主治】/【 适应症 】适用于治疗中、 晚期 非小细胞肺癌。 【用法用量】成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2 静脉滴注 30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的 毒性反应 相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患...
吉西他滨是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，临床主要用于治疗局部进展性或转移性肺小细胞癌和不能手术的晚期或转移性胰腺癌症等。随着其临床应用，该药的不良反应报道有增多趋势，应给予重视。 ■骨髓抑制 表现为白细胞减少，血小板减少以及贫血。一般在用药后8~10日后开始下降，第14日降低到最低点。吉西他滨在联合顺铂、紫杉醇、5-氟尿嘧啶等药物时，对骨髓抑制作用会加重。 ■...
在不久前结束的第39届美国临床肿瘤学会年会上，著名的安德森癌症研究中心公布的一项随机临床试验结果显示，使用泰索帝/顺铂/5FU联合化疗方案(DCF方案)，使晚期胃癌患者的一年生存率有史以来第一次达到了44%。专家认为，这一突破性的成果，将给中国的晚期胃癌患者的治疗带来新的启示。 在中国，胃癌的发病率高居恶性肿瘤的第二位，约50%的胃癌患者在确诊时已属晚期。安...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。