整条 常染色体 的丢失通常是致死的，因而极为罕见，但确有小 染色体 （如21号）完全丢失的报告。由于 易位 、环形成或缺失导致的染色体部分单体则比较多见。现以5q－ 综合征 ，即 猫叫综合征 为介绍如下。 猫叫综合征（5q－综合征）为最见的缺失综合征，其 发病率 估计为1：50000，女性多于男性。患婴的哭叫声非常似小猫的咪咪声，故得名。患儿面部情似很机灵，...
整条常染色体的丢失通常是致死的，因而极为罕见，但确有小染色体（如21号）完全丢失的报告。由于易位、环形成或缺失导致的染色体部分单体则比较多见。现以5q－综合征，即猫叫综合征为介绍如下。 猫叫综合征（5q－综合征）为最见的缺失综合征，其发病率估计为1：50000，女性多于男性。患婴的哭叫声非常似小猫的咪咪声，故得名。患儿面部情似很机灵，但实则 智力低下 非常严...
染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 )：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期（ 在有丝分裂后期， 着丝点 断裂，此时不存在染色单体 ），染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有...
染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 )：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期（ 在有丝分裂后期， 着丝点 断裂，此时不存在染色单体 ），染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有...
仅有一个活性中心的 多肽 链构成的酶，一般是由一条多肽链组成，如牛。 胰 核糖核酸酶 溶菌酶 等。但有的 单体酶 是由多条多肽链组成，如 胰凝乳蛋白酶 ，由三条 肽 链组成，链间由二流键相连构成一个共价整体。这类含几条肽链的单体酶往往是由一条 前体 肽链经 活化 断裂而生成。单体酶种类很少，一般多是 催化 水解反应的酶，相对 分子 质量在35，000以下。
染色单体畸变 是指仅涉及 染色体 内（DNA）一条 染色单体 的 染色体结 构异常。 染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生 染色体畸变 （chromosome aberration）及染色单体畸变(chromatid aberration)。在 有丝分裂 中期， 细胞遗传学 观察可区分的染色体型畸变有：①缺失，即染色体的断片未与断...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
单体性 monosomy 这是 二倍体 的 体细胞 染色体 数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。把这种在1对 同源染色体 中缺失其中一条而仅存的另外一条染色体称为单染色体（monosome）。缺失一条染色体的 染色体组 可以有n种，从而与此相应的（2n-1）个体也有n种。单体性的例子如已知 异源 六倍体 的普通 小麦 （2n=6x=42），可能有的21...
单体性 monosomy 这是 二倍体 的 体细胞 染色体 数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。把这种在1对 同源染色体 中缺失其中一条而仅存的另外一条染色体称为单染色体（monosome）。缺失一条染色体的 染色体组 可以有n种，从而与此相应的（2n-1）个体也有n种。单体性的例子如已知 异源 六倍体 的普通 小麦 （2n=6x=42），可能有的21...
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