...1.耐酸青霉素 苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。2.耐酶青霉素 化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶...
...表11－3半合成广谱抗生素过敏试验法药物品称原瓶装量 克溶媒稀释液试验方法试液浓度注入剂量氨基苄青霉素0.5等渗盐水“皮内”0.25mg/ml0.1ml(25μg)羧基苄青霉素0.5等渗盐水“皮内”0.25mg/ml0.1ml(25μg)...
...复习思考题1.为什么注射青霉素后会发生过敏反应？2.3.对于青霉素皮试局部阳性和过敏性休克病人，你该分别采取哪些措施？4.使用青霉素治疗前后应注意什么问题？青霉素溶液为何要新鲜配制？5.链霉素过敏休克急救时，为什么要用钙剂？6.青霉素、...
...1959年以来人们利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA），进行化学改造，接上不同侧链，合成了几百种“半合成青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。表38-1 常用青霉素类抗生素的化学结构表...
...1959年以来人们利用青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA），进行化学改造，接上不同侧链，合成了几百种“半合成青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。表38-1 常用青霉素类抗生素的化学结构表...
...青霉素是否呈现特异反应，在未出生时就已确定，即使是新生儿，在首次应用青霉素前也无法排除曾与此类抗原有过隐性接触的可能，故无论年龄多小、是否曾用均应做皮试。 另有人认为，出生后4周内初次用药可免做皮试，因这一年龄的小儿体内IgE合成能力尚不...
...青霉素的作用是妨碍细菌合成细胞壁的组成成分(细胞壁粘肽)。由于细菌不能制造菌体的细胞壁，失去坚固细胞壁的保护，结果细菌变形、肿大或溶解；不能合成细胞壁，细菌不但不能繁殖，连生存也很困难，所以青霉素在浓度高时，不但能抑制细菌的生长繁殖，还能...
...患者对磺胺药有反应，或有肝、肾疾病不能使用，对青霉素又的，可以选用氯霉素。氯霉素能抑制细菌的蛋白质合成，细菌不能正常地合成菌体蛋白质，其生长繁殖自然受到抑制。所以氯霉素是一种抑菌药，用它来治疗流脑，疗效可能比青霉素和磺胺要慢些。但是氯霉素...
...胞浆内、胞浆膜与胞浆外三个阶段。胞浆内粘肽前体的形成可被磷霉素与环丝氨酸所阻碍。磷霉素抑制有关酶系阻碍N-乙酰胞壁酸的形成；环丝氨酸通过抑制D-丙氨酸的消旋酶和合成酶阻碍了N-乙酰胞壁酸五肽的形成。胞浆膜阶段的粘肽合成可被万古霉素和杆菌肽所...
...深部组织或全身器官，与体内蛋白质合成全抗原。同时电流流过人体活组织，促进体神经传导，并加快人体体液的化学变化，促进皮肤组织的快速反应，从而使对青霉素过敏的病人，能在电极的皮肤上看到阳性反应现象。此法不用注射，具有无痛、快速、安全、设备无需...
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