在发育期一侧面部出现 发育迟缓 ，直到成人就表现出了面部的不对称，即一侧面部较对侧丰满。 半侧面部发育不良的原因 有一定的遗传性，而且存在于诸多的正常人群中;一些 先天性疾病 ，如半侧面部短小 综合征 可以导致严重的一侧面部发育不良，并且伴有 耳廓 的 畸形 ，在6岁左右就必须开始进行一系列的 整形 治疗;小儿时面部的 外伤 ，面部血管瘤的 同位素 治疗，不...
在发育期一侧面部出现发育迟缓，直到成人就表现出了面部的不对称，即一侧面部较对侧丰满。
有一定的遗传性，而且存在于诸多的正常人群中;一些先天性疾病，如半侧面部短小综合征可以导致严重的一侧面部发育不良，并且伴有耳廓的畸形，在6岁左右就必须开始进行一系列的整形治疗;小儿时面部的外伤，面部 血管瘤 的同位素治疗，不良的咀嚼习惯， 牙齿 畸形，均可导致一侧面部的发育障碍，到成人时就表现出面部不对称。
外伤性的面部不对称畸形。严重的外伤可能导致面部皮肤皮下脂肪组织的坏死或疤痕，面部骨骼的 骨折 得不到复位治疗，愈合后就会出现面部的畸形。随着交通业的发展，该类原因导致的畸形有增加的趋势。 面部肿瘤手术切除后的畸形。肿瘤切除的同时如果得不到整形治疗，面部就会出现各种组织的缺损或器官移位而出现 面部畸形 。
半侧面萎缩症是一种发展缓慢的进行性疾病，多见于儿童。皮肤、皮下组织、肌肉、软骨、骨骼、粘膜均可发生萎缩，以皮下脂肪， 肌肉萎缩 最为明显。 半侧面部短小综合征：在半侧颜面短小畸形的临床表现中，可累及多个解剖部位且严重程度不一，表现为患侧面部短小，皮下软组织薄弱，颏部偏斜，面神经发育不良，面横裂及外耳畸形等。
发育不良痣 (dysplastic nevus)又名发育不良痣 综合征 ;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性 黑色素瘤 。而本病与 恶性黑色素瘤 的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣 组织学 与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的 分化 障碍可能具有一定的 遗传 基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗...
皮肤发育不良 (alplasia cutis)又称先天性皮肤缺陷(congenital skin defect)，为一个或几个区域内的 表皮 真皮 ，有时甚至 皮下组织 出现先天性缺损。 皮肤发育不良的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性或隐性 遗传 。亦可能与 原发性 分化 缺陷以及邻近的 羊膜 发育缺陷有关。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。可能...
先天性腹壁肌肉发育不良 是指前腹壁 肌肉 的发育不良是一种罕见的 先天性畸形 。早在1839年Frolicll已报道，该症外观最显著的特征是 皮肤 极皱的 大腹 该症患者往往同时存在 泌尿生殖系统 的 先天畸形 。1895年Parker始称 腹肌 发育不良、 隐睾 及先天性巨膀胱为“三联 畸形 ”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯...
肾血管, 肾小管 ,集合管及尿路引流系统的 发育异常 可导致 肾实质 畸变, 肾功能异常 . 肾发育不良 renal hypoplasia的诊断可能需作 肾脏 活检. 病因 【病因】 发病因素不清，可能与肾脏在 生长发育 的某阶段受到外界各种理化及毒物因素的影响所致。病理上的重要特征是发现原始肾小管，并被不同 分化 阶段的肾实质组织所包绕，小管 上皮细胞 呈...
颅狭症 表现有颅底受压下陷， 眼眶 变浅， 眼球突出 ， 鼻旁窦发育不良 。颅狭症是一条或多条 颅骨 骨缝过早闭合而导致 头颅畸形 、 颅内压增高 、智能 发育障碍 ，并可有眼部 症状 。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。 鼻旁窦发育不良的原因 到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与 遗传 有关。病变部位多...
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