... （2）置1%H 2 O 2 内10min至1h（视树脂的硬度和切片的厚度而定），以去锇酸和增进树脂穿透性，有利抗体进入。如切片很薄或于低温包埋时，此步可省略。操作时，滴入1%H 2 O 2 液1滴于蜡板上，将网的载片面轻浮于液滴上。对中枢神经系统切片，有主张以1%过碘酸钾（KIO 4 ）代替H 2 O 2 的。 （3）双蒸水洗3次，每次10min，第1，2...
...7.4洗3min×3 （12）1%锇酸（0.1mol/l PBS溶液）1h。 （13）双蒸水洗15min。 （14）系列酒精或丙酮 脱水 ，包埋、超薄切片。（15）枸椽酸铅对照染色。 为增加抗非特异性染色，有的实验室倾向在TBS中加入1%小 牛血 清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA, Sigma）。理想的免疫金染色切片，背景应清洁，...
...：100）室温30min。 （5）DAB·4HCl/H 2 O 2 (0.05%/0.01%)，室温1.5min。上述每一步骤后应用PBS洗涤（5min×3次）。 （6）在解剖显微镜下检出免疫反应阳性部位，修整组织，用0.1mol/L磷酸缓冲液稀释的1%锇酸（pH7.4）后固定30min～1h。 （7）按常规电镜样品制备， 脱水 、包埋、超薄切片、染色观察。
包埋剂 embedding agent 在制作切片或 超薄切片 时，由于组织是柔软的，或局部的软硬不均，这样制作厚薄均匀的切片是困难的。所以有必要用一定物质浸透组织内部，整个组织一样硬化，以利于切成薄片，这种物质叫做包埋剂。一股用光学 显微镜 观察的切片，用 石蜡 、 火棉胶 、炭蜡、 明胶 等作包埋剂； 电子显微镜 则用 环氧树脂 、 聚苯乙烯 树脂、异丁...
...，室温5min 。 （3）兔抗血清（第一抗体），内含1%正常 羊血 清，用0.05%mol/l Tris缓冲液稀释，pH7.6,4℃，48h后以Tris缓冲液洗涤。 （4）正常羊血清1：30，室温5min。 （5）羊抗兔1：10（第二抗体，0.05mol/l Tris缓冲液稀释，pH7.0），室温5min，Tris缓冲液洗涤。 （6）正常羊血清1：30，室温...
显微和超显微制片技术步骤之一。为了便于在 显微镜 下观察，利用各种 染色 剂化学性质的不同，使 组织切片 内部的不同结构分别着色。 细胞 染色 染色是生物显微玻片 标本 制作中最重要的环节之一。通过染色，将生物组织浸入染色剂内，使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的 折射率 ，以便观察。 最常用的是 苏木精 和 伊红 染色法...
染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 )：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期（ 在有丝分裂后期， 着丝点 断裂，此时不存在染色单体 ），染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有...
染色体 与姐妹染色单体 Chromatids ( 染色单体 )：复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的 细胞 分裂期它们分开的之前的染色体。 从 有丝分裂 前期的早期到中期（ 在有丝分裂后期， 着丝点 断裂，此时不存在染色单体 ），染色体沿其长轴发生 纵裂 。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有...
染色质 （chromatin）最早是1879年Flemming提出的用以描述核中 染色 后强烈着色的物质。现在认为染色质是 细胞 间期 细胞核 内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本 化学 成分为 脱氧核糖核酸 核蛋白 ，它是由DNA、 组蛋白 、非组蛋白和少量RNA组成的 复合物 。 基本简介 人体内各种细胞，虽然大小不一，形态各异，功能也不相同，但它们都...
染色体 （Chromosome ）是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体( 染色质 )；其本质是脱氧核甘酸，是 细胞核 内由 核蛋白 组成、能用碱性染料 染色 、有结构的线状体，是遗传物质 基因 的载体。 人类X染色体(左)和Y染色体(右) 简介 将正在分裂的 细胞 用碱性染料染色,你会发现细胞核中有许多染成深色的物质,这些物质叫做染...
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