动物实验显示:粉防己碱可逆转肿瘤多药耐药_【中医宝典】

防己 逆转肿瘤获得性多药耐药,是通过经典多药耐药途径,降低MDR细胞膜P170过度表达,减少抑瘤药物的外排,增加细胞内药物浓度完成的。同时,还与促进细胞凋亡因子的表达,增强细胞凋亡及降低MDR细胞黏附因子CD54表达率,从而降低细胞黏附性转移有关。

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五味子对肿瘤多药耐药逆转作用_【中医宝典】

“五味子”粗提物及其有效成分五味子甲素对多药耐药逆转作用,能大大提高肿瘤细胞对抗肿瘤药的敏感性。五味子甲素的结构与已知的多药耐药逆转剂都不同,是一种具有开发前景的中草药。这是在近日召开的“广州医药2006年两岸药学(羊城)论坛”上,中国医学科学院药物研究所研究员,中国工程院院士刘耕陶在其学术报告中披露的“新发现”。 刘耕陶指出,癌症是人类健康的最大杀手之一...

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防己

[中文名称] 防己 [英文名称] (+)-Tetrandrine [别 名] 汉防己碱 ,粉防己甲素,粉防己碱 [ 化学 名称] (+)-Tetrandrine [分 子 式] C38H42N2O6 [分 子 量] Mw=622.76 [C A S 号] 518-34-3 [ L D 50 ] 41.3mg/Kg [ 熔 点 ] 215-217℃ [物理...

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中医药逆转类风湿多药耐药思路_【中医宝典】

...欠佳,甚至无效。而且,当甲氨喋呤治疗效果不佳时,患者应用其他抗风湿药如柳氮磺胺吡啶、硫唑嘌呤、羟氯喹、来氟米特等也不敏感。以说,抗风湿药的多药耐药(MDR)已成为相关治疗失败的重要原因,如何逆转RA耐药,提高抗风湿药物的敏感性已成为国内外现代医学研究的热点。中医药通过多成分、多途径协同作用于多个部位和靶点,集中体现了中医理论的精华,是逆转多药耐药研究的方向...

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讨论:防己

防己条目的留言 -- 59.63.206.178 2018年4月25日 (三) 13:32 (CST) 留言: 国内专业生产汉防己甲素,粉防己碱厂家;QQ2951056060;13342272893(同微信)

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肿瘤多药耐药机制的研究进展_【中医宝典】

多药耐药(MDR)系指肿瘤细胞对1种抗肿瘤药物出现耐药性的同时,对其他多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也有耐药性。随着肿瘤化疗药物的广泛应用,肿瘤耐药性问题越来越突出,已成为肿瘤有效治疗的主要障碍之一。 目前研究肿瘤耐药机制主要是从MDR基因表达的产物入手,探讨此类产物引起的耐药机制。主要有P-糖蛋白(P-gP)、细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)及谷胱...

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动物实验显示一种新药降低禽流感死亡率_【中医宝典】

美国研究人员新公布的实验结果显示,一种尚处于研究开发阶段的新药,能够有效降低动物感染H5N1型禽流感病毒后的死亡率。 据此间媒体报道,研究人员利用这种名为“帕拉米韦”(peramivir)的新药对41只小鼠和20只白鼬进行了实验。这些动物都感染了H5N1型禽流感病毒。 研究人员9月30日在美国旧金山举行的一个学术会议上报告说,他们的实验结果显示,感染了禽流感...

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动物实验显示肺炎疫苗预防心脏病_普外科心脏病_【中医宝典】

美国和芬兰科学家发现,接种了疫苗的实验鼠体内会产生大量延缓 动脉粥样硬化 的抗体。科学家们说,动脉粥样 硬化 主要由脂类等在血管壁内沉积所引起,它会造成冠状动脉阻塞,导致心肌缺血,引发。美国和芬兰科学家在研究中发现,产生动脉粥样硬化的实验鼠和人,其体内特定抗体的含量通常较高。进一步分析显示,该抗体与实验鼠接种 肺炎 疫苗后产生的预防肺炎球菌感染的抗体几乎相...

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防己药理研究进展_【中医宝典】

防己 甲素。体内半衰期90分钟,清除率为38.6L•kg-1•h-1。在常用量时Tet无毒性作用,偶引起色素沉着性药疹。Tet最小致死量:蟾蜍前淋巴囊注射时为1000~1200mg/kg;小鼠腹腔注射时为700~800mg/kg;家兔静注时为40~42mg/kg。Tet的药理作用广泛,无明显毒副作用,应用前景广泛。

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防己国外药理研究进展_【中医宝典】

防己 的主要有效成分。 钙拮抗作用 King等发现,Tet阻断50%以上的跨膜钙离子内流,去除含Tet的介质后,钙离子内流可恢复正常。因此认为Tet是一种天然的可逆性慢钙通道(L型)阻滞剂,作用位点是钙通道阻滞剂受体复合物。Liu等报道Tet对心肌细胞L型钙通道确有明显的阻滞作用;另外,先用硝苯地平封闭L型钙通道后,Tet仍可阻断40%的经T型钙通道的...

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