副银屑病 (parapsoriasis)为一种病因不明的慢性 红斑 鳞屑 性 皮肤病 . 诊断要点： 1、多见于中年，男性多见。 2、皮损好发于躯干和四肢。 3、皮损多种形态，可以为点滴状、斑片状。常为大小不一的淡红色及黄红色斑，境界不很清楚，无明显 浸润 ，其上被有少量鳞屑。发展较慢，呈慢性经过。 4、病人无自觉 症状 。 5、组织病理示 表皮 和真皮浅层...
斑块型副银屑病 比较少见。主要表现为界限清楚的斑块，硬币至 手掌 大小，数目不定，或相互融合，有轻度 浸润 ，色淡红或紫褐，上面覆盖有细薄 鳞屑 ，无点型 出血 现象。好发于躯干及四肢近端等处， 头部 、面部、手足部位偶可受累，不侵犯粘膜，可无或仅有轻度 瘙痒 。常冬季加重，夏季好转。病程缓慢，一般不会自行消退。病久后出现 苔癣 样肥厚或 萎缩 ，类似 皮肤...
斑块型副银屑病 比较少见。主要表现为界限清楚的斑块，硬币至 手掌 大小，数目不定，或相互融合，有轻度 浸润 ，色淡红或紫褐，上面覆盖有细薄 鳞屑 ，无点状 出血 现象。好发于躯干及四肢近端等处， 头部 、面部、手足部位偶可受累，不侵犯粘膜，可无或仅有轻度 瘙痒 。常冬季加重，夏季好转。病程缓慢，一般不会自行消退。病久后出现 苔癣 样肥厚或 萎缩 ，类似 皮肤...
去除可能的病因，加强营养，提高机体免疫力，早诊断早治疗。正确对待疾病，保持好心态。 预后 斑块型副银屑病可在临床表现、组织病理学上持续多年或数十年不变，但约有10%～30%的患者进展为蕈样 肉芽肿 。因而对可能演变为蕈样肉芽肿的苔藓样型副 银屑病 和大斑块型副 银屑 病患者最初应每3～6个月检查一次，以后每年一次，反复多次对可疑皮损处取材活检，以确定疾病处于...
副银屑病（parapsoriasis）是一组较为少见的慢性皮肤病，病因尚不完全明确。临床表现为 红斑 、 丘疹 、浸润、 鳞屑 性皮损，自觉症状轻微。
本组疾病的诊断学名词和分类，曾经较为混乱，目前采用的分类为：点滴型副银屑病（parapsoriasis guttata）、 痘疮 样副 银屑病 （parapsoriasis Varioliformis）、苔藓糠疹型副 银屑 病（parapsoriasis lichenoides）、小斑块型副银屑病（small plaque parapsoriasis）、大斑...
诊断 1.点滴型副银屑病 （1）多见于儿童及青年，约2/3为男性。无明显自觉症状。 （2）皮损为多数淡红或红褐色针头至 指甲 盖大小的浸润性 斑疹 或 斑丘疹 ，表面覆以细薄 鳞屑 ，剥除后表现光滑，无出血点。皮损互不融合，散在分布于躯干、四肢等处，头面、掌跖及黏膜少见。 （3）约经3～4周后，皮损逐渐变平而消退，遗留暂时性色素减退斑，但仍可有新疹不断出现，...
苔藓样副银屑病如发生 剧痒 ，常为向蕈样 肉芽肿 转变的预兆。
西医治疗 各型副银屑病目前均无特效疗法。临床工作中应注意向蕈样 肉芽肿 演变。 1.全身治疗 （1）皮质类固醇激素：可试用于急性或进行期皮损可缓解病情。 （2） 补骨脂 素：结合紫外线PUVA、UVB或皮质类固醇激素治疗，可抑制疾病进展为蕈样肉芽肿。 （3）其他：维生素D2、氨苯砜（DDS）、氯喹、四环素等。临床病理符合早期蕈样肉芽肿的患者常进行UVB、PU...
... 肉芽肿 或恶性网状细胞增生症。 ⑥ 组织病理示表皮变薄，真皮上部细胞浸润，基底细胞液化变性。约半数病例确诊或拟诊为蕈样肉芽肿。 大斑块副 银屑 病(large plaque parapsoriasis)此类可有皮肤异色病样表现，并可发展成蕈样肉芽肿。又可分为单纯性大斑块状和皮肤异色病样大斑块状两种。其中单纯性大斑块状 副银屑病 临床表现如下： ① 主要见于...
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