先天性喉闭锁 的患儿出生后无呼吸和哭声，可见“四凹征”，但无空气吸入。在 胚胎 期因喉发育过程受阻 喉腔 未形成，出生时喉腔 闭锁 不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或 软骨 性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔名为 咽气 管 导管 。 在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气。 出生后“四凹征”的原因 在 胚胎 期因喉发育过程受阻，...
先天性喉闭锁 的患儿出生后无呼吸和哭声，可见“四凹征”，但无空气吸入。在胚胎期因喉发育过程受阻喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔名为咽气管导管。
患儿出生后虽无呼吸但有明显呼吸动作，此可与 休克 、 脑出血 等所致呼吸但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别。出生时患儿颜色正常于结扎 脐带 后不久始出现 发绀 ，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
直接喉镜检查即可发现闭锁。患儿出生后无呼吸和哭声可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时患儿颜色正常，但结扎 脐带 后，不久即 发绀 。
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气。
小儿无脾综合征 患者于 出生后即有持续青紫 。 呼吸困难 。喂养困难。 生长发育 迟缓。 心动过速 并呈现 缺氧症 状。酷似 发绀 型 先天性心脏病 。无脾 综合征 又名Ivemark 综合征，无脾伴先天性心脏病综合征、 脾脏 发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和 内脏转位 综合征等，其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有 心脏 大血管 畸形 兼有腔、 肺...
出生前，胎儿的脐带还可为自身输送所需的氧气，并排出二氧化碳。出生后，婴儿对氧气的需要量大大增加，而且必须靠自己来获得。当他呼吸重要而关键的第一口气起，脐带的搏动就很快停止。绝大多数新生儿生后均能很快建立起自己的自主呼吸。如果一个新生儿生后1分钟还没有开始建立呼吸，那他肯定有问题；如果出生后5分钟还没有开始呼吸，那他将会由于脑缺氧而导致大脑严重受损，出现诸如脑...
中央凹 （fovea centralis），是 视网膜 中 视觉 （辨色力、 分辨力 ）最敏锐的区域。以人为例，在 视神经盘 颞侧约3.5mm处，有一黄色小区，称 黄斑 （macula lutea），其中央的凹陷，就是中央凹。人类有一个中央凹。而许多猛禽，如老鹰，却有两个中央凹，因此，它们翱翔于两三千米的高空仍能看清地面上的小动物。
小儿无脾综合征 患者于出生后即有持续青紫。 呼吸困难 。喂养困难。生长发育迟缓。 心动过速 并呈现缺氧症状。酷似 发绀 型 先天性心脏病 。无脾综合征又名Ivemark 综合征，无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等，其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾，伴有心脏大 血管畸形 兼有腔、肺静脉反流异常，同时合并有胸腹腔...
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