...据中国医学论坛报讯 近日,一款依维莫司洗脱冠脉支架系统——Xinece V(Abbott公司)获欧盟批准,可用于冠状动脉疾病治疗。 此前的前瞻性随机单盲Ⅲ期临床试验显示,与紫杉醇洗脱支架相比,该支架置入6个月时能更有效地减少晚期管腔丢失,...
...2007年12月14日,欧洲药品管理局(EMEA)有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药拉帕替尼在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌,可延长疾病进展时间(TTP)。 EMEA对拉帕替尼的评价是...
...作用。该支架由可生物降解聚乳酸及依维莫司药物涂层构成,支架置入后可被完全吸收。该研究目前纳入了30例患者,早期结果显示该支架置入安全、有效、操作简单,6个月随访显示仅发生1例非Q波心梗(3.3%),无支架内血栓事件发生。 内皮祖细胞捕获支架 ...
...由国内科研人员研制的高致病性禽流感疫苗即将获得新兽药证书在国内上市。 据科技部介绍，H5N1基因工程灭活疫苗、H5N1鸡痘病毒活载体基因工程疫苗已通过农业部新兽医药评审委员会的复审，即将获得新兽药证书；H5亚型禽流感亚单位疫苗已获得农业...
...支架和1.1万个未涂药的心脏支架。未涂药型的支架与两例死亡、25例严重伤害有关。taxus释药型支架今年3月才在美国上市。 ...
...冠心病患者的“玫瑰梦”——药物洗脱支架近来备受打击。今年在西班牙巴塞罗纳召开的欧洲心血管病年会上，国外学者公布的一项随访4年的荟萃分析结果显示，药物洗脱支架组死亡率高于金属裸支架组，且药物洗脱支架有可能导致发生肿瘤风险增加。那么，这一结果...
...Everolimus)的报告是一个新的亮点，另外还有关于Pazopanib的研究报告。 RECORD-1研究组的Motzer等进行了一项随机双盲多中心Ⅲ期临床试验,评价了依维莫司联合最佳支持治疗(BSC)对多激酶抑制剂治疗失败的转移性肾透明细胞癌...
...拥有自主知识产权、填补国内空白的第一代含药缓释血管支架，新近由浦东留学生企业微创医疗器械（上海）有限公司研制成功，并通过国家食品药品监督管理局审批，获准上市，从而打破了进口同类产品对国内市场的垄断，其售价只有进口产品的一半左右。 据微创...
...机制才是最重要的，因此，建议药店的决策者不要有浮躁的心理，先把内功练好，摸索出一套可以复制的赢利模式，只要实现持久的赢利，并不一定要走上市之路。 并购趋势下的竞争 主持人：无论是已经上市的海王星辰，还是即将上市的老百姓，都声称将会采用并购的...
...本报讯（记者匡远深）北京天坛医院介入神经外科专家吴中学教授，日前在国内首次用颅内专用支架成功地为三位患有复杂性颅内动脉瘤的病人实施了栓塞手术治疗，术后观察证实，三位患者脑动脉瘤均被治愈。有关专家认为，这次手术的成功是我国介入神经外科技术的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
