急性型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首发症状。可见广泛而严重的皮肤出血、牙龈出血、鼻出血 、消化道出血、尿血、眼底出血，严重者可发生颅内出血。大多数病人可因感染而见持续性高热，其中以咽部感染、肺炎、肛周感染、脓肿及由此导致的败血症为主。随着病程的进展，贫血进行性加重。此型病例病情严重，以前死亡率高，但现在我们应用多联免疫抑制剂加用中药滋髓生血系列...
慢性型再障起病较慢，进展亦缓慢，常无确切的发病日期，多数病人因贫血、乏力、四肢经常出现瘀斑而就诊。一般无感染发热或仅有轻微的不规则低热。病程多在4年以上，甚至可长达10年之久。若治疗得当，坚持不懈，大多可治愈，但也有病人迁延多年不愈。少数病人可急性发作，病情急转直下，常与感染有关。
急性型特发性血小板减少性紫癜病程一般为4～6周，预后良好。痊愈后很少复发。本型死亡率为1%，多为颅内出血所致。慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达1～10年甚至数十年。一般说来，慢性特发性血小板减少性紫癜自发缓解较少或不完全，但危及生命者少。而当急性发作时，颅内出血乃是主要致死原因。
再生障碍性贫血 贫血(简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。 再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。根据起病缓急、病情轻重、骨髓破坏程度和转归等，分为急性和慢性...
一般急性菌痢的预后良好；少数可变成慢性。偶有严重并发症的老弱或幼婴患者，如有重症、、 败血症 、 心肌炎 或时，可发生死亡，值得引起重视。 型菌痢的预后与能否及时发现病情变化，做到早诊断及正确处理有关。应用654—2为主的综合治疗患者，病死率已降至1%以下，不留后遗症。起病后有反复 惊厥 ，造成 脑缺氧 时间过长者，可后遗智力障碍，颅神经损伤，如面神经 麻痹...
再生障碍性贫血（简称再障），是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭的一组综合病征，其特点为：（1）全血细胞减少而出现相应的临床症状，如白细胞减少则病人易感染，出现发热等；红细胞减少而见心悸、乏力、头晕等；血小板减少则见出血情况；（2）骨髓增生低下，黄髓增加呈脂肪化，而造血组织（红髓）减少；（3）一般常用的抗贫血药治疗无效。西医对再障的治疗主要有以下几个方面：Ａ：...
近年来由于有效抗生素的广泛应用，一般说来，多数急性细菌性都能治愈，预后较好。但在延误诊治或治疗不当的情况下，可能出现两种后果，一是转变成慢性 前列腺炎 ，另一种则发展成 前列腺脓肿 。
...4)是骨髓微环境内的造血祖细胞和细胞的趋化因子受体。Freiburg大学医学院的Anke C.等以CXCR4为指标，利用流式细胞仪检测90例急性非淋巴细胞 白血病 (AML)白细胞，前瞻性分析CXCR4表达与AML患者预后的关系。根据CXCR4表达荧光的强度(少于5，5至10，高于10)将所有患者分为3组：低表达组32例，中表达组26例，高表达组32例。结果...
...在我国，15岁以下的儿童及青少年最容易患甲型 肝炎 ，因为病后获得了持久的免疫力，至成年时，患甲型肝炎者减少，老年人更少。 甲型肝炎一般来说预后很好，较易恢复，是一种自限性疾病。在托儿所和幼儿园中，感染甲型肝炎的儿童出现临床症状者不多，发生 暴发性肝功能衰竭 等症者更少。回顾世数据表明，临床 黄疸 症状及病死率均随年龄增长而上升，儿童低于青壮年，更低于老年人...
急性 再生障碍性贫血 是由于某种原因使骨髓造血功能发生急 性障碍 所引起的一种严重的血液疾病。其发病机理不明。目前多数学者认为是由于骨髓多能干细胞和（或）微循环受损产生的一系列骨髓功能和形态变化所致。近来有人认为也有免疫学机理参与致病。有些急性再障病人的药物（主要是氯霉素、保太松、磺胺类等）的服用史或放射线接触史。 急性再障的临床表现除有不同程度的 贫血 外...
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